Roșcată ca tatăl sau mulat ca mama Diario Sur
Anunțul de sarcină al lui Meghan Markle declanșează speculații cu privire la trăsăturile viitorului ei copil. Mendel are răspunsurile
Gregor Johann Mendel a adus o contribuție extraordinară umanității atunci când, în 1865, și-a prezentat experimentele privind hibridizarea plantelor la Societatea pentru istorie naturală din Brno (pe atunci Austria-Ungaria, acum Republica Cehă). În realitate, omenirea nu a aflat decât 30 de ani mai târziu, dar călugărul augustinian pusese bazele unui nou domeniu de studiu în biologie: genetică.
Mendel a traversat mazărea și a descoperit că există „ceva” transmis de la o generație la alta. Acel „ceva” erau gene –Deși cuvântul nu a fost creat până în 1909– și cu celebrele sale trei legi, botanistul a răspuns la întrebări pe care știința le-a pus întotdeauna, nu numai din curiozitatea sănătoasă, ci și ca metodă de obținere a unor soiuri mai bune de plante sau animale. În cazul ființelor umane, aceste principii clarifică de ce un copil are unele caracteristici ale tatălui și altele ale mamei, sau cum unele asemănări „sar” una sau chiar două generații.
Nu suntem nici mazăre verzi, nici galbene, netede, nici aspre, dar într-un fel ne comportăm ca ei. ADN-ul uman are aproximativ 25.000 de gene care codifică caracteristicile unei persoane, de la trăsături fizice la caracter sau boli la care sunt susceptibile. Fiecare individ moștenește două copii (alele) a fiecărei gene, unul de la tatăl său și unul de la mama lui. alela dominantă Este cea care reușește să se impună noului individ unei alte alele, în timp ce cea recesivă necesită două exemplare - de la ambii părinți - pentru a deveni manifeste. De aceea există atribute care se transmit aproape fără variații de la bunici la părinți, copii și nepoți, în timp ce altele apar „presărate” la indivizi din diferite ramuri ale familiei.
De exemplu, sunt caracteristici dominante culoarea pielii mai închisă, par cret, ochi caprui, grupele sanguine A și B si lobul urechii separat. Recesiv sunt părul blond și roșu, părul drept, ochii albaștri, grupa sanguină 0 și lobii urechii atașați.
Dar nu toate calitățile sunt moștenite la fel. «Există caracteristici scrise pe genotip pe care o vom exprima ca atare, iremediabil, ca grupa de sânge sau culoarea ochilor și a părului ”, explică Miguel Pita, autorul cărții„ El ADNdictador ”(ed. Ariel).
Printre atributele moștenite există mai mult de 6.000 de afecțiuni cauzate de mutația unei singure gene. Boala Huntington și sindromul Marfan au nevoie doar de unul dintre părinți pentru ca acestea să fie transmise la 50% din descendenți. Cele recesive - cum ar fi anemia falciformă, fibroza chistică sau fenilcetonuria - necesită ca ambii părinți să fie purtători ai mutației, astfel încât 25% din descendenții lor să manifeste patologia.
Cine este tatăl lui Enrique?
Să te scufunzi în patrimoniul genetic al prințului Henry înseamnă să intri în teren mlăștinos. De ani de zile presa britanică a speculat că adevăratul tată al tânărului nu este Charles al Angliei, ci James Hewitt, fostul militar cu care Diana de Țara Galilor a mărturisit că a avut o aventură și cu care ducele de Sussex împărtășește unele trăsături precum culoarea părului și a ochilor sau a bărbiei. Unele publicații susțineau în 2015 că tânărul enervat plănuia să-i ceară tatălui său oficial un test ADN pentru a afla dacă zvonurile erau adevărate și, în realitate, nu există nicio urmă de sânge real în vene. În urmă cu doi ani, prietenul său, fotograful regal Chris Jackson a publicat pe contul său de Instagram o fotografie care urmărea să soluționeze controversa: un prim plan al prințului de Edinburgh pe coperta „Paris Match” din 1957, în care asemănarea lui Enrique cu fața cu barbă roșie, ochi albaștri și zâmbetul răutăcios al bunicului său când era tânăr.