PROSPECT METILIPREDNISOLON NORMON 40 mg PULBURĂ ȘI SOLVENT PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ

Prospect: informații pentru utilizator

Metilprednisolonă Normon 40 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați acest medicament.

Păstrați acest prospect. Este posibil să fie necesar să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră și nu trebuie să îl transmiteți altor persoane, chiar dacă acestea prezintă aceleași simptome ca dvs., deoarece le poate dăuna.

Dacă aveți reacții adverse, consultați medicul sau farmacistul, chiar dacă este vorba despre reacții adverse care nu sunt enumerate în acest prospect. Vezi secțiunea 4.

Conținutul prospectului:

Ce este Metilprednisolon Normon și pentru ce se utilizează
Ce trebuie să știți înainte de a utiliza Metilprednisolonă Normon
Cum se utilizează Metilprednisolon Normon

4. Posibile efecte secundare

5. Cum se păstrează Metilprednisolon Normon

6. Conținutul pachetului și informații suplimentare

Metilprednisolonul aparține unui grup de medicamente numite corticosteroizi (funcționează la nivel celular prin reducerea producției de substanțe care provoacă inflamații sau alergii).

Datorită apariției sale rapide a efectului, este indicat în special în acele cazuri care, datorită severității lor, necesită tratament acut imediat sau când administrarea comprimatelor de metilprednisolonă nu este posibilă, inclusiv:

Crizele astmatice severe
Șoc anafilactic (reacție alergică severă) și situații clinice care pot pune viața în pericol pentru pacient, cum ar fi angioedem (urticarie generalizată însoțită de umflarea picioarelor, mâinilor, gâtului, buzelor și tractului respirator) sau edem laringian (umflarea gâtului) din cauza acumulării de lichide)
În caz de otrăviri accidentale, cum ar fi mușcăturile de insecte sau șerpi, pentru a preveni șocul anafilactic
Edem cerebral (umflarea creierului din cauza acumulării de lichide) și leziuni ale măduvei spinării (atâta timp cât tratamentul este început în decurs de 8 ore după leziune)
Criza lui Addison (o tulburare care afectează glandele suprarenale situate chiar deasupra fiecăruia dintre cei doi rinichi și necesită tratament medical imediat) și șoc secundar insuficienței suprarenale
Apariții acute ale sclerozei multiple
Ca adjuvant în chimioterapie
Tratamentul respingerii transplantului de organ acut

Avertismente și precauții

Discutați cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul înainte de a utiliza metilprednisolonă.

Utilizare la sportivi

Acest medicament conține metilprednisolon, care poate provoca un rezultat pozitiv la testele de control al dopajului.

Utilizarea Metilprednisolonului cu alte medicamente

Vă rugăm să informați medicul sau farmacistul dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente, chiar și cele obținute fără prescripție medicală.

Unele medicamente pot crește efectele metilprednisolonului, astfel încât medicul dumneavoastră vă va monitoriza îndeaproape dacă luați aceste medicamente (inclusiv unele pentru HIV: ritonavir, cobicistat).

Metilprednisolonul poate interfera cu următoarele medicamente:

Interferența cu testele analitice

Dacă urmează să vi se efectueze teste cutanate „Testele alergice”, spuneți medicului că utilizați acest medicament, deoarece poate modifica rezultatele.

Utilizarea Metilprednisolonului cu alimente și băuturi

Ar trebui să evitați să beți cantități mari de suc de grapefruit, deoarece ar putea interfera cu metilprednisolonul.

Sarcina, alăptarea și fertilitatea

Dacă sunteți gravidă sau alăptați, credeți că ați putea fi gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a utiliza acest medicament.

Metilprednisolonul, la fel ca majoritatea medicamentelor, nu trebuie administrat în timpul sarcinii sau alăptării, cu excepția cazului în care medicul dumneavoastră consideră că este esențial.

Metilprednisolonul trece în laptele matern. Dacă este necesară administrarea de doze mari de metilprednisolonă, trebuie evitată alăptarea.

Conducerea vehiculelor și utilizarea utilajelor

În timpul tratamentului cu metilprednisolon nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje sau utilaje. Unele reacții adverse (tulburări vizuale, amețeli, cefalee) pot afecta capacitatea de concentrare și reacție.

Informații importante despre unele componente ale metilprednisolonului

Acest medicament conține mai puțin de 23 mg (1 mmol) sodiu pe flacon; aceasta este în esență „fără sodiu”.

Urmați exact instrucțiunile de administrare a acestui medicament indicate de medicul dumneavoastră. Dacă aveți dubii, adresați-vă din nou medicului dumneavoastră sau farmacistului.

Metilprednisolon Normon 40 mg poate fi administrat prin injecție intravenoasă sau intramusculară.

Doza va fi individuală pentru fiecare pacient și poate fi modificată de medicul dumneavoastră în funcție de gravitatea afecțiunii și de răspunsul pacientului. Se recomandă 20 până la 40 mg pe zi la adulți și 8 până la 16 mg pe zi la copii.

În cazurile severe, în care nu s-a obținut un efect terapeutic suficient în decurs de jumătate de oră, injecțiile pot fi repetate, până la o cantitate de 80 mg, ca doză maximă recomandată. Intervalele dintre două injecții vor fi de la 30 de minute la 24 de ore, în funcție de gravitatea pacientului.

Dacă credeți că acțiunea Metilprednisolonului Normon este prea puternică sau prea slabă, contactați medicul sau farmacistul.

În situații care pun viața în pericol, se recomandă începerea tratamentului cu doze unice de 250 până la 1000 mg de metilprednisolon la adulți și 4 până la 20 mg/kg de greutate corporală la copii. Pentru aceasta poate fi necesar să utilizați alte prezentări comerciale cu metilprednisolonă ca ingredient activ.

Dozele recomandate conform diferitelor indicații sunt specificate mai jos:

Exacerbări acute ale astmului: 30 până la 90 mg pe zi. În s tatus asthmaticus, se recomandă 250 până la 500 mg de metilprednisolon.

Șoc anafilactic și situații de pericol imediat pentru viața pacientului: 250 până la 500 mg metilprednisolonă.

Edemul creierului: 250 până la 500 mg de metilprednisolonă.

Crizele addisoniene: 16 până la 32 mg în perfuzie, urmată de încă 16 mg în 24 de ore. În aceste crize și în sindromul Waterhouse-Friderichsen este indicată administrarea simultană a mineralocorticoizilor.

Apariții acute ale sclerozei multiple: de obicei 1 g pe zi intravenos, între 3 și 5 zile.

Criza respingerii: până la 30 mg metilprednisolonă/kg greutate corporală.

În cazurile de edem cerebral, stare astmatică și criză imunitară, se recomandă continuarea tratamentului cu forme orale de metilprednisolon la doze treptat mai mici.