PROSPECT CLORURA DE SODIU PROAMP 0

Prospect: informații pentru utilizator

PROAMP 0,9% clorură de sodiu, soluție injectabilă

Citiți cu atenție și în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizați medicamentul.

Păstrați acest prospect deoarece este posibil să fie nevoie să îl citiți din nou.
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului.
Acest medicament vi s-a prescris personal și nu trebuie să îl transmiteți altora, chiar dacă aceștia prezintă aceleași simptome, deoarece le poate dăuna.
Dacă considerați că oricare dintre reacțiile adverse pe care le suferiți este gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect, informați medicul sau farmacistul.

Conținutul prospectului:

Ce este clorura de sodiu PROAMP 0,9%, soluție injectabilă și pentru ce se utilizează
Înainte de a utiliza PROAMP 0,9% clorură de sodiu, soluție injectabilă
Cum se utilizează PROAMP 0,9% clorură de sodiu, soluție injectabilă
Reacții adverse posibile
Cum se păstrează clorură de sodiu PROAMP 0,9%, soluție injectabilă
informatii suplimentare

Clasificare farmacoterapeutică: Acest medicament este o soluție injectabilă care se prezintă în fiole de 5 ml, 10 ml sau 20 ml; în cutii de 10, 20, 50 și 100.

Aparține grupului de medicamente numite înlocuitori de sânge și soluții pentru perfuzie/soluții care afectează echilibrul electroliților/clorură de sodiu. (COD ATC: B05XA03)

Indicații terapeutice:

PROAMP 0,9% clorură de sodiu, soluție injectabilă este o soluție injectabilă care este utilizată ca vehicul sau diluant pentru uz terapeutic pentru administrare parenterală, intravenoasă, intramusculară sau subcutanată.

Nu utilizați clorură de sodiu PROAMP 0,9%, soluție injectabilă la pacienții cu cazuri severe de retenție de apă și/sau sodiu (hipernatremie), în special în insuficiența cardiacă, decompensare hepatică (edem și insuficiență ascitică) și preeclampsie/eclampsie.

În plus, dacă soluția izotonică de clorură de sodiu este utilizată ca excipient, trebuie luate în considerare contraindicațiile medicamentului asociat.

Aveți grijă deosebită cu PROAMP 0,9% clorură de sodiu, soluție injectabilă

Trebuie verificate integritatea recipientului și claritatea soluției.

Clorură de sodiu PROAMP 0,9%, soluție injectabilă trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă, edem periferic sau pulmonar, ciroză hepatică, funcție renală afectată, preeclampsie, hiperaldosteronism, hipervolemie, obstrucție a tractului urinar, hipoproteinemie sau cu alte condiții și tratamente (de exemplu, corticosteroizi) asociate cu retenția de sodiu.

La nou-născut și la vârstnici, administrarea produsului necesită o monitorizare mai atentă.

Acest tratament se va face sub supraveghere medicală strictă, doza trebuie adaptată în funcție de modificările hidroelectrolite, în special ioni de sodiu și clorură.

Compatibilitatea aditivilor care se adaugă la soluția de clorură de sodiu PROAMP 0,9%, soluție injectabilă, trebuie verificată prin verificarea unei eventuale schimbări de culoare și/sau a unei eventuale formări de precipitate, complex insolubil sau cristale.

Înainte de a adăuga un medicament, verificați dacă medicamentul este solubil și stabil la pH-ul soluției injectabile de clorură de sodiu PROAMP 0,9%, soluție injectabilă.

După adăugarea unui medicament la soluția injectabilă de soluție injectabilă de clorură de sodiu PROAMP 0,9%, amestecul trebuie administrat imediat.

Aditivii despre care se știe că sunt incompatibili nu trebuie utilizați.

Utilizarea altor medicamente

Vă rugăm să informați medicul sau farmacistul dacă utilizați sau ați utilizat recent orice alte medicamente, chiar și cele obținute fără prescripție medicală.

Sarcina și alăptarea

Acest medicament poate fi utilizat în timpul sarcinii și alăptării, dacă este cu adevărat necesar.

Consultați medicul sau farmacistul înainte de a lua orice medicament.

Doza poate fi exprimată în mEq sau în mmol de sodiu, masă de sodiu sau masă de sare de sodiu.

(1 g NaCI = 394 mg Na, 17,1 mEq sau 17,1 mmol Na și Cl).

Atunci când se utilizează PROAMP 0,9% clorură de sodiu, soluție injectabilă ca diluant pentru preparatele injectabile ale altor produse medicamentoase, doza administrată și viteza de injectare depind de natura și doza medicamentului prescris.