Pacienții cu sarcom au un mare sentiment de singurătate "
Ricardo Cubedo (Valencia, 1965) este oncolog la Spitalul Universitar Puerta de Hierro. Ea participă la Sinc între întâlniri pentru a explica profunzimile specialității sale: sarcoame. Aceste tumori rare care își au originea în țesuturile conjunctive sunt una dintre miile de boli rare care își sărbătoresc ziua astăzi. Cubedo este pasionat de profesia sa și este foarte critic față de barierele dintre comunitățile autonome care îngreunează trimiterea către centre de experți și accesul la terapii.

Roberto Cubedo pozează lângă posterul grupului de experți pe boli rare, organizat de PharmaMar și FEDER./Vicent Urbani
Sarcoamele reprezintă aproximativ 1% din tipurile de cancer. Sunt tumori care apar în schelet sau în țesuturile moi (mușchi, tendoane, nervi sau vase de sânge), cu o prevalență mai mare la nivelul extremităților. Există aproximativ 150 de soiuri diferite, boli complet diferite între ele în ceea ce privește prognosticul și tratamentul.
Acestea sunt tumori ale persoanelor mult mai tinere decât ceea ce se obișnuiește să vadă în cazurile de cancer. Media sarcoamelor este de aproximativ 30 de ani, în timp ce în cancer, în general, este cuprinsă între 60 și 70. De fapt, sarcoamele sunt una dintre tumorile care afectează cel mai mult copiii, chiar și luni. A vorbi despre prevenire este dificil, deoarece nu știi cauza.
Este ușor să diagnosticați acest tip de cancer?
Ar trebui să fie, dar nu este. Diagnosticul prematur este practic imposibil, deoarece suspiciunea este foarte scăzută. Dacă un băiețel de 14 ani vine la cabinetul său pediatru, plângându-se, de exemplu, de durere la nivelul ischișorului genunchiului, este foarte greu să crezi că are o tumoare. Întotdeauna îmi vin în minte dureri de creștere, leziuni sportive, lovituri. La fel și cu cineva de 20 sau 30 de ani. Din păcate, timpul de întârziere pentru un tratament este foarte lung, până când apare ceva vizibil, cum ar fi o bucată. În plus, există atât de multe moduri în care ajunge de obicei prima consultație pentru un sarcom, ceea ce este cu adevărat complicat.
"Diagnosticul prematur al unui sarcom este practic imposibil, deoarece suspiciunea este foarte scăzută"
Putem vorbi despre factorii de risc?
Sincer nu. Singurul tip de sarcom pentru care cunoaștem cauza este ceea ce numim sarcom radioindus, în care, cu un timp de latență de aproximativ 10 până la 20 de ani după radiație, poate apărea un sarcom. Aceasta este din ce în ce mai mult un lucru din trecut; s-a întâmplat cu vechile dispozitive de radioterapie - pompe de cobalt, care produceau radiații foarte mari și slab controlate. Cu tehnologia de radiații de astăzi, probabilitatea este chiar mai mică.
¿Și tratamentele pot fi optimizate?
Prima opțiune de tratament este practic întotdeauna intervenția chirurgicală. De fapt, dacă nu s-au răspândit sau nu s-au răspândit după aceea, sarcoamele pot fi vindecate prin intervenție chirurgicală. Există mulți oameni care merg pe stradă care au depășit un sarcom. Apoi, există radioterapie, chimioterapie, tratamente cu anticorpi etc. care pot finaliza îndepărtarea, deoarece scad probabilitatea recăderii ulterioare. Și odată ce un pacient, din păcate, se află în faza incurabilă, calitatea vieții lor poate fi prelungită și îmbunătățită.
Cum merge cercetarea noilor terapii?