Oxford și Astrazeneca vor repeta studiul vaccinului din cauza îndoielilor cu privire la eficacitate
- Politică și societate
Universitatea din Oxford și Astrazeneca vor efectua încă un test pentru a clarifica incertitudinea generată în jurul eficacității vaccinului lor
Vaccinul Oxford și Astrazeneca fa un pas inapoi. Producătorii vor trebui să efectueze un nou studiu clinic global pentru a clarifica incertitudinea generată în jurul eficacității acestui remediu împotriva lui coronavirus. Acest antidot sa dovedit a fi eficient cu 70%. Și la doar câteva zile după raportarea performanței lor, entitățile din Marea Britanie au anunțat o formulă de aplicare care le-ar putea crește eficacitatea până la 90%. Această strategie nu i-a convins pe experți.
Acest procent ridicat a fost atins prin eroare. Entitățile britanice au descoperit că o primă doză puternică ar putea reduce eficacitatea celei de-a doua. Adică, două doze complete au arătat o eficacitate de 62% în timp ce o jumătate de doză și, mai târziu, o doză completă, a atins acel 90%. Și acest dans al procentelor este ceea ce va duce Oxford și Astrazeneca înapoi pentru a relua testele.
Acum ca am gasit ceea ce arata ca o eficienta mai buna, trebuie sa validam acest lucru, asa ca trebuie sa facem un studiu suplimentar.
„Acum că am găsit ceea ce pare a fi o eficacitate mai bună, trebuie să validăm acest lucru, așa că trebuie să facem un studiu suplimentar”, a explicat CEO-ul Astrazeneca., Pascal Soriot, într-un interviu cu Bloomberg. „Vom face probabil un alt” studiu internațional, dar acest lucru ar putea fi mai rapid, deoarece știm că eficacitatea este ridicată, deci avem nevoie de mai puțini pacienți ”, a adăugat el.
Noul proces nu va întârzia autorizarea de urgență
Soriot a asigurat că acest nou test suplimentar nu va întârzia aprobările de reglementare din Marea Britanie și Uniunea Europeană. Guvernul din Boris Johnson El a cerut autorității de reglementare a medicamentelor în urmă cu o săptămână să evalueze autorizația de urgență a vaccinului. Marea Britanie a adoptat o lege prin care poate aproba unul dintre prototipuri înainte ca autoritatea de reglementare europeană să o facă. Dar ai până până în ianuarie să o faci.