Mi-am dat ficatul fiului meu cu Alagille »

Cei afectați de sindromul Alagille au transplant de ficat, vindecarea pentru marea majoritate a simptomelor derivate dintr-o boală rară care afectează una din fiecare sută de mii de nașteri. Intervenția trebuie făcută cât mai curând posibil pentru a evita, nu numai problemele în dezvoltarea sa, ci pentru a trăi mai mult de zece ani

Din ziua în care s-a născut Santi, mama sa, Sandra, a avut „șase săptămâni de grație care mi-au permis să înfrunt tot ceea ce urma să vină după mine”. Nimic nu sugerează că bebelușul de o lună care a mers la medicul pediatru „pentru că”, spune Sandra, „nu se îngrașa și avea scaune albe, lucru pe care ea l-a crezut normal deoarece îl hrănea exclusiv cu alăptarea. „să fie doar începutul unei povești care, conform ultimelor statistici, trăiește una din fiecare sută de mii de nașteri și este cunoscut sub numele de sindrom Alagille.
Pentru a îmbunătăți calitatea celor afectați, nu este necesar să așteptați niciun progres medical. Este necesară doar o parte a ficatului de la un donator viu, care să fie compatibilă cu pacientul.
După mai multe analize, «medicul care a tratat cazul fiului meu ne-a trimis la chirurg care ne-a spus că fiul meu are nevoie de un transplant de ficat și că trebuie să fie operat de urgență, deoarece probabil că nu numai că nu va trăi mai mult de zece ani, dar În plus, ar avea probleme în dezvoltarea sa ”, spune Sandra.

---