Metoclopramidă Asociația Spaniolă de Pediatrie

asociația

Se pot produce modificări extrapiramidale, în special la copii și adolescenți. Aceste reacții adverse se rezolvă complet la oprirea tratamentului. Dacă este necesar un tratament simptomatic, utilizați benzodiazepine.
În caz de vărsături, respectați intervalul specificat în schema de dozare înainte de a re-administra metoclopramidă.
Metoclopramida nu este recomandată la pacienții cu epilepsie, deoarece benzamidele pot reduce pragul epileptic.
Ca și în cazul neurolepticelor, poate apărea sindromul neuroleptic malign (SNM) caracterizat prin hipertermie, anomalii extrapiramidale, instabilitate nervoasă autonomă și CPK crescută. Prin urmare, trebuie luate măsuri de precauție în cazul apariției febrei, unul dintre simptomele SNM, iar metoclopramida trebuie întreruptă în cazul în care se suspectează NMS.
În ceea ce privește excipienții, pot apărea reacții alergice (posibil întârziate) deoarece conține parahidroxibenzoat de propil (E-216) și parahidroxibenzoat de metil (E-218).

Substanța activă este metoclopramida. Fiecare ml de soluție conține 1 mg clorhidrat de metoclopramidă. Excipienți: zaharină sodică (E-945ii), hidroxietilceluloză, 0,8 mg de parahidroxibenzonat de metil (E-218), 0,2 mg de parahidroxibenzoat de propil (E-216), acid citric monohidrat (E-330), esență de lămâie, aromă de lime și purificat apă.
Prezentări de afaceri . Prezentările disponibile în Spania pot fi consultate online la Centrul de informare a medicamentelor AEMPS (CIMA), http://www.aemps.gob.es/cima, si in https://www.aeped.es/comite-medicamentos/pediamecum în linkul Prezentări corespunzătoare fiecărei file.

? Fișe tehnice ale Centrului de informare online privind medicamentele AEMPS - CIMA [baza de date pe internet]. Madrid, Spania: Agenția spaniolă pentru medicamente și produse de sănătate (AEMPS) - [data accesului 18 septembrie 2014]. Disponibil in: