Leucemie mieloidă acută în copilărie

Leucemia și alte boli ale sângelui și măduvei osoase pot afecta globulele roșii, celulele albe din sânge și trombocitele.

acută

De obicei, măduva osoasă produce celule stem din sânge (celule imature) care, în timp, se dezvoltă în celule sanguine mature. O celulă stem din sânge poate deveni o celulă stem mieloidă sau o celulă stem limfoidă. Celula stem limfoidă se transformă într-o celulă albă din sânge. Celula stem mieloidă devine unul dintre cele trei tipuri de celule sanguine mature:

  • Celule roșii din sânge, care transportă oxigenul și alte materiale către toate țesuturile corpului.
  • Globulele albe din sânge, care combate infecțiile și bolile.
  • Trombocite, care ajută la prevenirea sângerării, provocând formarea de cheaguri de sânge.

Leucemia mieloidă acută în copilărie (LMA) este un tip de cancer în care măduva osoasă produce un număr mare de celule anormale.

Cancerele acute se agravează de obicei rapid dacă nu sunt tratate. Cancerele care sunt cronice se agravează încet. Leucemia mieloidă acută (LMA) este, de asemenea, cunoscută sub numele de leucemie mielogenă acută, leucemie mieloblastică acută, leucemie granulocitară acută sau leucemie acută non-limfoblastică.

În LMA, celulele stem mieloide se dezvoltă de obicei într-un tip de globule albe imature numite mieloblaste (sau blaze mieloide). Mieloblastele sau celulele leucemice ale LMA sunt anormale și nu se dezvoltă în celule albe din sânge sănătoase. Celulele leucemice se acumulează în sânge și măduva osoasă, astfel încât să existe mai puțin spațiu pentru celulele albe din sânge, celulele roșii din sânge și trombocite. Când se întâmplă acest lucru, pot apărea infecții, anemie sau sângerări. Celulele leucemice se pot răspândi din sânge către alte părți ale corpului, cum ar fi sistemul nervos central (creier și coloană vertebrală), piele și gingii. Uneori celulele leucemice formează o tumoare solidă numită sarcom granulocitar sau clorom.

Există subtipuri de LMA în funcție de tipul de celule sanguine afectate. Tratamentul LMA este diferit atunci când este un subtip numit leucemie acută promielocitară (LAP) sau când copilul are sindrom Down.

Alte boli mieloide pot afecta sângele și măduva osoasă.

Leucemie mielogenă cronică

În leucemia mielogenă cronică (LMC), prea multe celule stem din măduva osoasă se transformă într-un tip de celule albe din sânge numite granulocite. Unele dintre aceste celule stem ale măduvei osoase nu se dezvoltă niciodată în celule albe din sânge. Acestea se numesc explozii. În timp, granulocitele și exploziile înghesuie celulele roșii din sânge și trombocitele din măduva osoasă. LMC este foarte rară la copii.

Leucemie mielomonocitară juvenilă

Leucemia mielomonocitară juvenilă (JMML) este un tip rar de cancer al copilăriei care apare cel mai adesea la copiii cu vârsta sub 2 ani. În JMML, există prea multe celule stem ale măduvei osoase care se dezvoltă în două tipuri de celule sanguine numite mielocite și monocite. Unele dintre aceste celule stem ale măduvei osoase nu devin niciodată celule albe din sânge mature. Aceste celule imature, numite explozii, sunt incapabile să-și facă treaba obișnuită. În timp, mielocitele, monocitele și exploziile înghesuie celulele roșii din sânge și trombocitele din măduva osoasă. Când se întâmplă acest lucru, pot apărea infecții, anemie sau sângerări ușoare.

Tulburare mieloproliferativă tranzitorie

Tulburarea mieloproliferativă tranzitorie (TMD) este o tulburare a măduvei osoase a nou-născuților cu sindrom Down. Această tulburare, de obicei, se clarifică singură în primele trei săptămâni de viață. Sugarii cu sindrom Down și TMD sunt mai predispuși să dezvolte LMA înainte de vârsta de 3 ani.

Sindroame mielodisplazice

În sindroamele mielodisplazice, măduva osoasă produce prea puține celule roșii din sânge, globule albe și trombocite. Este posibil ca aceste celule sanguine să nu se maturizeze și să intre în sânge. Tratamentul sindroamelor mielodisplazice depinde de cât de puțin este normal numărul de globule roșii, globule albe și trombocite. Sindroamele mielodisplazice pot evolua în LMA.

Factorii de risc pentru LAM din copilărie, LMC din copilărie, JMML, TMS și sindromul mielodisplazic sunt similari.

Orice lucru care vă crește riscul de boală este numit factor de risc. A avea un factor de risc nu înseamnă că vei face cancer; a nu avea factori de risc nu înseamnă că nu veți face cancer. Persoanele care cred că ar putea fi expuse riscului ar trebui să discute acest lucru cu medicul lor. Factorii de risc posibili pentru LAM din copilărie, LMC din copilărie, LMMM, TMD și sindromul mielodisplazic includ următorii:

  • Având un frate sau o soră, în special un geamăn, cu leucemie.
  • Fii hispanic.
  • Să fii expus fumatului de tutun sau alcool înainte de naștere.
  • Cu antecedente de sindrom mielodisplazic (numit și preleucemie) sau anemie aplastică.
  • Ați primit tratament cu chimioterapie sau radioterapie.
  • După ce a fost expus la radiații ionizante sau substanțe chimice, cum ar fi benzenul.
  • Având anumite tulburări genetice, cum ar fi sindromul Down, anemia Fanconi, neurofibromatoza de tip 1 sau sindromul Noonan.