Kabiven Peripheral 1700 kcal2400ml și 1400 kcal1920 ml - Medintegra
Periferic Kabiven 1700 kcal/2400ml și 1400 kcal/1920 ml
Periferic Kabiven
Prezentări:
Periferic Kabiven 1700 kcal/2400ml
Kabiven Peripheral 1400 kcal/1920ml
DOZA ȘI CALEA DE ADMINISTRARE:
Capacitatea de a elimina grăsimile și de a metaboliza glucoza ar trebui să guverneze doza și rata perfuziei (vezi Precauții generale).
Doza trebuie individualizată și alegerea dimensiunii pungii trebuie făcută în raport cu starea clinică a pacientului, greutatea corporală și cerințele nutriționale.
Pacienți adulți: Cerințele de azot pentru menținerea masei corporale proteice depind de starea pacientului (de exemplu, starea nutrițională și gradul de stres catabolic).
Cerințele sunt 0,10-0,15 g azot/kg greutate corporală/zi în stare nutrițională normală sau în condiții de stres metabolic moderat.
La pacienții cu stres metabolic moderat până la mare, cu sau fără malnutriție, cerințele sunt cuprinse între 0,15-0,30 g azot/kg greutate corporală/zi (1,0-2,0 g aminoacizi/kg greutate corporală/zi) . Cerințele corespunzătoare acceptate în mod obișnuit sunt 2,0-6,0 g de glucoză și 1,0-2,0 g de grăsimi.
KABIVEN ® (administrare periferică): necesarul total de energie depinde de starea clinică a pacientului și este adesea între 20-30 Kcal/kg greutate corporală/zi. La pacienții obezi, doza trebuie să se bazeze pe greutatea ideală estimată.
KABIVEN ® (administrare periferică) este produs în trei dimensiuni destinate pacienților cu cerințe nutriționale crescute moderat, inițiale sau scăzute. Pentru a asigura o nutriție parenterală totală, poate fi necesară adăugarea de oligoelemente suplimentare, vitamine și electroliți.
Gama de doze de 0,10-0,15 g azot/kg greutate corporală/zi (0,7-1,0 g aminoacizi/kg greutate corporală/zi) și o energie totală de 20-30 Kcal greutate corporală/zi este echivalentă cu aproximativ 27 -40 ml KABIVEN ® (administrare periferică)/kg greutate corporală/zi.
Copii: Capacitatea individuală de a metaboliza substanțele nutritive trebuie să determine doza care trebuie administrată.
Pentru copiii cu vârsta peste 10 ani, se pot administra doze pentru adulți.
Utilizarea KABIVEN ® (administrare periferică și centrală) nu este recomandată la copiii cu vârsta sub 2 ani la care aminoacidul cisteină poate fi considerat ca fiind esențial condiționat.
KABIVEN ® (administrare periferică): În general, perfuzia pentru copii mici (2-10 ani) ar trebui să înceapă cu o doză mică, de exemplu, 14-28 ml/kg (corespunzător la 0,49-0,98 g de grăsime/kg/zi, 0,34-0,67 g de aminoacizi/kg/zi și 0,95-1,9 g de glucoză/kg/zi) și creșteți-l de la 10-15 ml/kg/zi la doza maximă de 40 ml/kg/zi.
Rata de perfuzie pentru KABIVEN ® (administrare periferică și centrală).
Viteza maximă maximă de perfuzie pentru glucoză este de 0,25 g/kgPC/h.
Doza de aminoacizi nu trebuie să depășească 0,1 g/kgPC/h.
Doza de grăsime nu trebuie să fie mai mare de 0,15 g/kgPC/h.
Pentru KABIVEN ® (administrare periferică) viteza de perfuzare nu trebuie să depășească 3,7 ml/kg greutate corporală/oră (echivalent cu 0,25 g glucoză, 0,09 g aminoacizi, 0,13 g grăsime per kg greutate corporală). Perioada recomandată de perfuzie pentru pungi individuale de KABIVEN ® (administrare periferică) este de 12-24 ore.
Pentru KABIVEN ® (administrare periferică): Viteza de perfuzare nu trebuie să depășească 2,6 ml/kg greutate corporală/oră (corespunzând la 0,25 g glucoză, 0,09 g aminoacizi și 0,1 g grăsime/kg greutate corporală). Perioada recomandată de perfuzie este de 12-24 ore.
Doza zilnică maximă pentru KABIVEN ® (administrare periferică): 40 ml/kg greutate corporală/zi. Aceasta este egală cu o pungă (dimensiune mai mare) pentru un pacient de 64 kg și va furniza 0,96 g de aminoacizi/kg greutate corporală/zi (0,16 g azot/kg greutate corporală/zi), 25 Kcal/kg greutate corporală/zi, energie neproteică (2,7 g glucoză/kg greutate corporală/zi și 1,4 g grăsime/kg greutate corporală/zi).
Doza maximă zilnică variază în funcție de starea pacientului și poate fi modificată chiar de la o zi la alta.
Doza maximă zilnică variază în funcție de starea clinică a pacientului și se poate modifica chiar de la o zi la alta.
Modul și durata de administrare:
KABIVEN ® (administrare periferică): perfuzie intravenoasă într-o venă periferică sau centrală.
Perfuzia poate fi continuată atât timp cât starea clinică a pacientului o impune.
Pentru a minimiza riscul de tromboflebită perfuzabilă periferică, se recomandă rotația zilnică a locului perfuziei.
Instrucțiuni de utilizare/manipulare:
Doar pentru o singură utilizare: Nu utilizați dacă ambalajul este deteriorat. Orice amestec rămas după perfuzie trebuie aruncat. Conținutul celor trei camere separate trebuie amestecat înainte de utilizare.
Pentru a asigura un amestec omogen, punga trebuie inversată de mai multe ori imediat înainte de perfuzie.
Utilizați numai dacă soluțiile de aminoacizi și glucoză sunt incolore sau ușor galbene și dacă emulsia lipidică este albă și omogenă.
Aditivi: Doar soluțiile medicinale sau nutriționale a căror compatibilitate a fost documentată pot fi adăugate la KABIVEN ®.
Adăugările trebuie făcute aseptic.
La cerere, datele de amestecare sunt distribuite.
Orice amestec rămas după perfuzie trebuie aruncat.