Kabiven central 1400 kcal1540ml - Medintegra
Kabiven central 1400 kcal/1540ml
Kabiven Central 1400 kcal/1540 ml
DOZA ȘI CALEA DE ADMINISTRARE:
Capacitatea de a elimina grăsimile și de a metaboliza glucoza ar trebui să guverneze doza și rata perfuziei (vezi Precauții generale).
Doza trebuie individualizată și alegerea dimensiunii pungii trebuie făcută în raport cu starea clinică a pacientului, greutatea corporală și cerințele nutriționale.
Pacienți adulți: Cerințele de azot pentru menținerea masei corporale proteice depind de starea pacientului (de exemplu, starea nutrițională și gradul de stres catabolic).
Cerințele sunt 0,10-0,15 g azot/kg greutate corporală/zi în stare nutrițională normală sau în condiții de stres metabolic moderat.
La pacienții cu stres metabolic moderat până la mare, cu sau fără malnutriție, cerințele sunt cuprinse între 0,15-0,30 g azot/kg greutate corporală/zi (1,0-2,0 g aminoacizi/kg greutate corporală/zi) . Cerințele corespunzătoare acceptate în mod obișnuit sunt 2,0-6,0 g de glucoză și 1,0-2,0 g de grăsimi.
KABIVEN ® (administrare centrală): necesarul total de energie depinde de starea clinică a pacientului și este adesea între 25-35 Kcal/kg greutate corporală/zi. La pacienții obezi, doza trebuie să se bazeze pe greutatea ideală estimată.
KABIVEN ® (administrare centrală) este produs în patru dimensiuni destinate pacienților cu cerințe de bază moderat crescute sau cu cerințe nutriționale scăzute. Pentru a asigura o nutriție parenterală totală, pot fi administrate suplimentar oligoelemente și vitamine.
Intervalul de doză de 0,10-0,20 g azot/kg greutate corporală/zi (0,7-1,3 g aminoacizi/kg greutate corporală/zi) care satisface nevoile majorității pacienților. Aceasta corespunde cu 19 ml-38 ml KABIVEN ® (administrare centrală)/kg greutate corporală/zi. Pentru un pacient de 70 kg, aceasta echivalează cu 1.330 ml-2.660 ml KABIVEN® (administrare centrală) pe zi.
Copii: Capacitatea individuală de a metaboliza substanțele nutritive trebuie să determine doza care trebuie administrată.
Pentru copiii cu vârsta peste 10 ani, se pot administra doze pentru adulți.
Utilizarea KABIVEN ® (administrare periferică și centrală) nu este recomandată la copiii cu vârsta sub 2 ani la care aminoacidul cisteină poate fi considerat ca fiind esențial condiționat.
KABIVEN ® (administrare centrală): În general, perfuzia pentru copii mici (2-10 ani) trebuie să înceapă cu o doză mică, adică 12,5-25 ml/kg (corespunzând la 0,49-0,98 g de grăsime/kg/zi, 0,41-0,83 g de aminoacizi/kg/zi și 1,2-2,4 g de glucoză/kg/zi) și creșteți-l cu 10-15 ml/kg/zi până la doza maximă de 40 ml/kg/zi.
Rata de perfuzie pentru KABIVEN ® (administrare periferică și centrală).
Viteza maximă maximă de perfuzie pentru glucoză este de 0,25 g/kgPC/h.
Doza de aminoacizi nu trebuie să depășească 0,1 g/kgPC/h.
Doza de grăsime nu trebuie să fie mai mare de 0,15 g/kgPC/h.
Doza zilnică maximă pentru KABIVEN ® (administrare centrală): 40 ml/kg greutate corporală/zi. Acest lucru echivalează cu o pungă (cea mai mare dimensiune) pentru un pacient de 64 kg și va oferi 1,3 g aminoacizi/kg/zi (0,21 g azot/kg/zi), 31 Kcal/kg/zi energie neproteică (3,9 g glucoză/kg/zi și 1,6 g grăsime/kg/zi).
Doza maximă zilnică variază în funcție de starea clinică a pacientului și se poate modifica chiar de la o zi la alta.
Modul și durata de administrare:
KABIVEN ® (administrare centrală): perfuzie intravenoasă numai într-o venă centrală. Perfuzia poate fi continuată atât timp cât starea clinică a pacientului necesită.
Instrucțiuni de utilizare/manipulare:
Doar pentru o singură utilizare: Nu utilizați dacă ambalajul este deteriorat. Orice amestec rămas după perfuzie trebuie aruncat. Conținutul celor trei camere separate trebuie amestecat înainte de utilizare.
Pentru a asigura un amestec omogen, punga trebuie inversată de mai multe ori imediat înainte de perfuzie.
Utilizați numai dacă soluțiile de aminoacizi și glucoză sunt incolore sau ușor galbene și dacă emulsia lipidică este albă și omogenă.
Aditivi: Doar soluțiile medicinale sau nutriționale a căror compatibilitate a fost documentată pot fi adăugate la KABIVEN ®.
Adăugările trebuie făcute aseptic.
La cerere, datele de amestecare sunt distribuite.
Orice amestec rămas după perfuzie trebuie aruncat.
RECOMANDĂRI PRIVIND DEPOZITAREA: A se păstra la temperatura camerei, nu mai mult de 25ºC. Nu înghețați. A se păstra în punga exterioară.
După ruperea sigiliilor, stabilitatea chimică și fizică în utilizare a sacului cu trei camere a fost demonstrată timp de 24 de ore la 25 ° C.
După amestecarea cu aditivi: După deschiderea sigiliilor de eliberare și amestecarea tuturor celor trei soluții, se pot face adăugiri prin orificiul pentru medicamente.
Din punct de vedere microbiologic, produsul trebuie utilizat imediat când se face adăugarea. Dacă nu este utilizat imediat, timpul de păstrare și condițiile anterioare utilizării sunt responsabilitatea utilizatorului și în mod normal nu trebuie să depășească 24 de ore la 2-8 ° C.