Intoleranță la fructoză la copii
Ce este și cum este diagnosticată intoleranța la fructoză?
Toate reacțiile metabolice din organism sunt codificate genetic și au nevoie de proteine speciale numite enzime. Dacă există o eroare în metabolism, unele dintre aceste reacții nu apar corect și compușii precursori ai reacției se acumulează și sunt în general toxici, în timp ce cele ulterioare nu sunt sintetizate corect.
Un copil poate fi diagnosticat cu Intoleranță la fructoză. În cadrul acestei confesiuni putem găsi două tulburări. Vă spunem care dintre ele.
Cauzele intoleranței la fructoză la copii
intoleranță la fructoză la copii poate apărea în două cazuri:
- O problemă în intestin: Este cauzată de o deficiență a transportorului intestinal specific pentru fructoză GLUT5, prezentă în marginea periei de celule intestinale sau enterocite. Această entitate este denumită greșit intoleranță la fructoză, dar trebuie numit Malabsorbție a fructozei. Este foarte frecvent (se estimează că afectează 30% din populație). Simptomele după ingestia de fructoză sunt reduse la tulburări gastro-intestinale (similare cu intoleranța la lactoză), datorită fermentării fructozei în colon: greață, diaree, balonare sau gaze, etc.? Uneori, intoleranța (numită intoleranță secundară) se datorează unei boli intestinale, care afectează marginea periei mucoasei intestinale, de exemplu după gastroenterită, din cauza creșterii bacteriene excesive, a bolii celiace și s-ar putea recupera după îmbunătățirea bolii de bază.
- O problemă enzimatică: Datorită unui deficit de aldolază B, care este enzima hepatică care metabolizează fructoza. Aceasta este cu adevărat intoleranța ereditară la fructoză (IHF). Este o alterare genetică, care este moștenită într-un mod autonom recesiv (pacientul trebuie să aibă 2 gene mutante pentru a avea boala, în general el moștenește una de la tată și cealaltă de la mamă care sunt purtători fără simptome). În această entitate simptomele apar atunci când sugarul începe să consume zahăr obișnuit, fructoză sau sorbitol, de exemplu atunci când introduce fructe, terci zaharat sau legume. Copilul dezvoltă hipoglicemie severă, dureri abdominale, iritabilitate, somnolență, vărsături, apetit slab, creștere slabă în greutate. Puteți dezvolta boli hepatice și renale severe. Este rar, dar dacă nu este tratat, poate avea consecințe grave. Cu toate acestea, diagnosticul și tratamentul precoce evită consecințele defectului și permit o bună calitate a vieții copiilor afectați.