Insomnia familială fatală este o boală rară care duce la moarte

fatală

Insomnie familială fatală: o boală rară care duce la moarte

Insomnia genetică sau familială fatală este o boală ereditară foarte rară, care este inclusă în grupul de boli cauzate de producția anormală a unei proteine ​​numite prion localizate în creier.

Pentru a dormi corect, este necesar să se inhibe sistemul reticular ascendent, a cărui funcție este de a menține creierul în stare de veghe. Această lucrare este făcută de organism într-un mod biologic, dar la persoanele cu acest tip de insomnie, sistemul dispare și este inevitabil să rămâi în alertă constant.

Organizația Mondială a Sănătății indică faptul că 770 de milioane de oameni din întreaga lume suferă de insomnie cronică, în timp ce diverse studii atribuie această afecțiune structurii noastre genetice și nu doar obiceiurilor proaste. Se spune că peste 956 de gene funcționează împreună în condițiile de somn ale oamenilor.

Specialiștii disting trei tipuri de insomnie în funcție de momentul în care persoana o experimentează:

  • Insomnie târzie sau trezire timpurie.
  • Concilierea sau insomnia de debut, care este atunci când există dificultăți de a adormi.
  • Insomnie de întreținere sau somn fragmentat.

Evoluția insomniei genetice la pacient

Această boală evoluează progresiv între 6 și 48 de luni până la lăsarea pacientului în comă.