Informații despre atrezia esofagiană CDC

informații

Atrezia esofagiană, tip C

Atrezia esofagiană este un defect congenital în care o parte a esofagului bebelușului (tubul care leagă gura de stomac) nu se dezvoltă corect.

Atrezia esofagiană este un defect congenital al esofagului (tub de înghițire) care leagă gura de stomac. La bebelușii cu atrezie esofagiană, esofagul are două secțiuni separate (esofagul superior și esofagul inferior) care nu se conectează. Având acest defect, bebelușul nu poate trece mâncarea din gură în stomac și uneori are dificultăți de respirație.

Atrezia esofagiană prezintă adesea un alt defect congenital numit fistulă traheoesofagiană, în care o parte a esofagului este conectată la trahee.

Tipuri de atrezie esofagiană

Există patru tipuri de atrezie esofagiană: tip A, tip B, tip C și tip D.

  • Tipul A: este atunci când partea superioară și inferioară a esofagului nu se conectează și capetele acestuia sunt închise. În acest caz, nicio parte a esofagului nu se conectează la trahee.
  • Tipul B: nu este foarte frecvent. În acest caz, partea superioară a esofagului este conectată la trahee, dar partea inferioară are un capăt închis.
  • Tipul C: este cel mai frecvent. În acest caz, partea superioară a esofagului are un capăt închis, iar partea inferioară este conectată la trahee, așa cum se vede în desen.
  • Tipul D: este cel mai rar și mai grav dintre toate. În acest caz, atât părțile superioare, cât și cele inferioare ale esofagului nu sunt conectate între ele, dar fiecare dintre ele este conectată separat la trahee.

Incidenţă

Cercetătorii estimează că atrezia esofagiană afectează aproximativ 1 din 4.300 de sarcini în Statele Unite în fiecare an. 1 Acest defect de naștere poate apărea singur, dar apare adesea cu alte defecte de naștere.

Cauze

La fel ca multe familii de copii cu defecte congenitale, CDC vrea să știe ce îi provoacă. Înțelegerea factorilor care măresc șansa de a avea un copil cu defecte congenitale ne va ajuta să aflăm mai multe despre cauze. CDC oferă finanțare Centrelor de Cercetare și Prevenire a Defectelor Congenitale, care colaborează cu studii la scară largă, cum ar fi Studiul Național de Prevenire a Defectelor Congenitale sau NBDPS (nașteri din 1997 până în 2011) și Studiul privind defectele congenitale pentru evaluarea expunerilor în timpul Sarcina sau BD-STEPS (începută cu nașteri în 2014) pentru a înțelege cauzele defectelor congenitale, inclusiv atrezia esofagiană și riscurile de a le avea.