Fiul meu are boală celiacă opt îndoieli care pot apărea după diagnosticul Mamás y Papás EL PA; S
Boala apare de obicei între vârsta de șase și 10 ani. Apare la persoanele predispuse genetic după ingerarea glutenului
Copilul dvs. tocmai a fost diagnosticat cu boala celiacă și aveți îndoieli, de la FACE (Federația Asociațiilor Celiace din Spania), Marta Espinosa, tehnician al Departamentului Calitate și Siguranță, răspunde la unele dintre ele. Boala celiacă creează adesea incertitudine părinților și copiilor. Din acest motiv, încercăm să rezolvăm unele dintre necunoscute în această duminică, 27 mai, Ziua Națională pentru Celiaci.
Primul lucru despre care trebuie să fim clari este că boala celiacă (CD) este o boală autoimună - sistemul imunitar atacă celulele sănătoase din corpul dvs. din greșeală - care apare la persoanele predispuse genetic după ingerarea glutenului și a prolaminelor sale - proteine vegetale cu conținut ridicat legate de conținut de prolină. De fiecare dată când persoana celiacă o ia, apar leziuni intestinale care declanșează atrofia microviliilor intestinali, provocând o absorbție slabă a nutrienților.
"În trecut se credea că această patologie era tipică copilăriei, cu toate acestea, diagnosticele cresc din ce în ce mai mult la persoanele cu vârsta peste 20 de ani. Deși, perioada medie de diagnostic variază între șase și 10 ani", spune expertul. Trebuie remarcat faptul că, chiar și astăzi, un procent semnificativ de pacienți (75%) nu sunt diagnosticați, datorită, în mare parte, faptului că au fost disponibile puține informații despre CD de ani de zile.
1. Boala celiacă poate fi vindecată?
Singurul tratament pentru boală este urmarea unei diete fără gluten. Există mai multe linii de cercetare pentru a găsi un remediu pentru această patologie, inclusiv vaccinul sau terapiile enzimatice. Trebuie să se țină seama de faptul că tratamentele farmacologice care sunt comercializate în prezent sunt complementare dietei fără gluten, acestea ar fi utilizate numai după o defalcare involuntară a dietei.
2. Este cunoscută originea sa?
Pentru ca boala celiacă să se dezvolte, trebuie să existe o combinație de factori genetici și de mediu, adică pacientul trebuie să aibă o predispoziție genetică, marcată de genele HLA DQ2/DQ8 și să coincidă cu un factor declanșator de mediu. Există mai multe ipoteze despre acești factori de mediu care ar putea influența, precum dezechilibrul în microbiota intestinală, expunerea la antibiotice la o vârstă fragedă, reovirusul - provoacă infecții respiratorii și gastrointestinale ușoare -, printre altele.
3. Care sunt primele simptome pe care le poate arăta fiul nostru? Cum pot să realizez?
În funcție de vârstă, unele simptome sunt mai caracteristice decât altele. În timpul copilăriei, creșterea întârziată, diareea, vărsăturile, iritabilitatea, distensia abdominală, greața sau pierderea în greutate, printre alte simptome, sunt frecvente. Din cauza lipsei unui diagnostic precoce sau a lipsei urmăririi dietei fără gluten, pot apărea complicații ale bolii, cu un risc mai mare de a dezvolta, în cazuri extreme, patologii precum cancerul digestiv sau diabetul zaharat de tip II.
4. Diagnostic: este ușor?
Doar 15% dintre pacienți sunt diagnosticați corect. Este complicat datorită varietății largi de simptome care pot apărea, pe lângă faptul că există persoane asimptomatice care, deși nu prezintă simptome perceptibile, vor avea întotdeauna leziuni intestinale. Testele constau într-un test genetic, un test serologic pentru a verifica nivelurile de anticorpi specifici (transglutaminază anti-țesut, anti-gliadină și anti-endomisiu), iar cel mai concludent test este biopsia intestinală, prin care gradul de atrofie al microvili intestinali.