Farmacogenetica reacțiilor adverse la medicamentele antiepileptice - ScienceDirect
Rețineți că Internet Explorer versiunea 8.x nu este acceptată începând cu 1 ianuarie 2016. Pentru mai multe informații, consultați această pagină de asistență.
Descărcați PDF Descărcați
Neurologie
Adăugați la Mendeley
rezumat
Introducere
Reacțiile adverse la medicamente (SAL) sunt o problemă de sănătate publică și o cauză majoră de morbiditate și mortalitate la nivel mondial. În cazul medicamentelor antiepileptice (DEA), prezența ADR poate fi un impediment pentru obținerea succesului terapeutic prin îngreunarea aderenței la tratament și impactul asupra calității vieții pacientului. Farmacogenetica încearcă să identifice variantele genetice asociate cu siguranța medicamentelor. Acest articol trece în revistă genele care codifică transportorul de medicamente și enzimele metabolizatoare, precum și sistemul HLA asociat cu DEA induse de ADR.
Dezvoltare
Până în prezent, a fost raportată asocierea alelelor CYP2C9 * 2 și * 3, care codifică enzimele cu activitate redusă, cu efecte neurotoxice datorate fenitoinei (PHT); Alele nule GSTM1 asociate cu carbamazepina (CBZ) și hepatotoxicitatea indusă de acidul valproic (VPA); EPHX1 Polimorfisme genetice în teratogeneza indusă de PHT; Variante genetice ABCC2 asociate cu ADR neurologice de CBZ și VPA, precum și diverse alele HLA (de exemplu, HLA-B * 15: 02, -A * 31: 01, -B * 15: 11, - C * 08:01) asociat cu RAM de tip skin.