Endocrinologii cheamă pacienții să se calmeze pentru presupusele efecte adverse ale Euthyrox

În Franța s-a făcut o modificare a compoziției medicamentului, iar unii pacienți au raportat „efecte adverse” la unii pacienți. Cu toate acestea, în Chile nu există loturi de pilule cu noua formulă.

pacienții

Având în vedere îngrijorarea exprimată de unii pacienți și medici cu privire la presupusele efecte adverse pe care unele persoane le-au experimentat în Franța atunci când luau medicamentul levotiroxină (cunoscut sub numele de Eutirox în Chile), Societatea chiliană de endocrinologie și diabet a făcut un apel la calm.

"Societatea chiliană de endocrinologie și diabet cere medicilor și pacienților liniște sufletească și recomandă populației consumatoare de levotiroxină să consulte medicii curatori în cazul în care există îndoieli cu privire la tratamentul", spune declarația.

Îngrijorarea pacienților a apărut după ce unii utilizatori de levotiroxină din Franța au prezentat posibile efecte adverse, chiar atunci când medicamentul și-a schimbat compoziția în țara respectivă.

Agenția Națională Franceză pentru Siguranța Medicamentelor a modificat substanțele inactive care însoțesc principiul activ al medicamentului Levothyrox ® (echivalent cu Eutirox ® pentru a "îmbunătăți stabilitatea principiului activ levotiroxină".

Cu toate acestea, endocrinologii asigură că această modificare nu afectează „compoziția, doza, absorbția sau efectul terapeutic al levotiroxinei”.

Având în vedere acest lucru, Societatea Chiliană de Endocrinologie și Diabet a avertizat că această modificare a compoziției nu a fost efectuată în țara noastră.

„Conform informațiilor oficiale furnizate de laboratorul Merck S.A. Chile, lloturile de levotiroxină (Euthyrox) utilizate în țara noastră NU conțin noii excipienți. Nici această modificare nu a fost înregistrată sau autorizată de Institutul de Sănătate Publică din Chile (ISP). Prin urmare,În prezent, nu ar fi posibil în țara noastră să atribuim efecte adverse levotiroxinei, similare cu cele descrise în Franța", adaugă afirmația.

Cronica crizei Levothyrox

După cum a afirmat Societatea Chiliană de Endocrinologie și Diabet, aceasta a fost la cererea Agenția Națională Franceză pentru Siguranța Medicamentelor (ANSM) că laboratorul Merck a dezvoltat o nouă formulă pentru medicamentul Levothyrox ® (denumire echivalentă cu Eutirox ®). Scopul era stabilizați un medicament a cărui concentrație de ingredient activ ar putea scădea în timp după contactul cu unii dintre excipienții săi iar pe de altă parte, evita intoleranțele la lactoză înlocuind-o cu manitol.