Ei identifică o proteină cheie pentru tratarea diabetului

Inhibarea parțială a proteinei TXNIP ar putea servi la modularea metabolismului zahărului la pacienții diabetici, atâta timp cât nivelurile de acid lactic din sânge sunt controlate adecvat.

Cercetătorii de la Universitatea Autonomă din Madrid (UAM), în colaborare cu experți de la Institutul Karolinska (Suedia), au efectuat o analiză genetică profundă a unei familii în care trei frați aveau neobișnuit anomalii metabolice în sânge: printre altele, niveluri excesiv de ridicate de acid lactic și niveluri foarte scăzute de aminoacizi metionină.

Lucrarea, publicată în revista Diabetes, a identificat un mutatie genetica ducând la o absența totală a proteinei TXNIP. Această proteină interacționează cu sistemul tioredoxinei, care protejează celulele împotriva stresului oxidativ, sintetizează și întreține material genetic nou.

Studiile anterioare privind funcția acestei proteine la animale au sugerat că ar putea fi o țintă potențial interesant pentru el tratamentul diabetului, din moment ce TXNIP în exces fusese asociat cu probleme în reglarea nivelului de zahăr în sânge.

Rezultatele arată pentru prima dată importanța TXNIP în reglarea metabolismului corpului la om. În acest sens, ei sugerează că o inhibare parțială a acestei proteine ar putea servi pentru modulează metabolismul zahărului în pacienți diabetici, atâta timp cât nivelurile de acid lactic din sânge sunt controlate în mod adecvat.