Eficacitatea și siguranța insulinei aspartat bif; sica 30; 70 în tratamentul pacienților cu

Consultați articolele și conținutul publicat în acest mediu, precum și rezumatele electronice ale revistelor științifice la momentul publicării

Fiți informat în permanență datorită alertelor și știrilor

Accesați promoții exclusive la abonamente, lansări și cursuri acreditate

Publicarea continuă ca Endocrinologie, Diabet și Nutriție. Mai multe informatii

Indexat în:

Index Medicus/MEDLINE, Excerpta Medica/EMBASE, SCOPUS, Science Citation Index Expanded, Journal Citation Reports/Science Edition, IBECS

Urmareste-ne pe:

Factorul de impact măsoară numărul mediu de citații primite într-un an pentru lucrările publicate în publicație în ultimii doi ani.

SJR este o valoare prestigioasă, bazată pe ideea că toate citatele nu sunt egale. SJR folosește un algoritm similar cu rangul de pagină Google; este o măsură cantitativă și calitativă a impactului unei publicații.

SNIP face posibilă compararea impactului revistelor din diferite domenii de subiecte, corectând diferențele de probabilitate de a fi citate care există între revistele de subiecte diferite.

  • Cuvinte cheie
  • Cuvinte cheie
  • Introducere
  • Material si metode
  • Rezultate
  • Cuvinte cheie
  • Cuvinte cheie
  • Introducere
  • Material si metode
  • Analiza statistică
  • Rezultate
  • Date demografice și caracteristici de bază
  • Evenimente adverse
  • Eficacitate
  • Discuţie
  • Bibliografie

eficacitatea

Pentru a evalua siguranța și eficacitatea insulinei aspartate bifazice 30/70 la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 (DM2).

Material si metode

Studiu observațional, multicentric și prospectiv. Au participat la studiu 3.054 pacienți cu DM2 din asistența medicală primară și specializați în tratamentul cu insulină aspartat bifazic 30/70 (început în termen de 15 zile înainte de includere). Următoarele informații au fost disponibile de la toți înainte de începerea tratamentului cu insulina menționată: hemoglobină glicată (HbA 1c), glicemie în jeun (GA), profil de glucoză în 4 puncte (înainte și 90 de minute după micul dejun și cină) și numărul de hipoglicemie/săptămână; 2.887 au finalizat studiul (26 ± 1 săptămână). Variabilele analizate au fost: frecvența evenimentelor adverse, hipoglicemie/săptămână, HbA 1c, GA și profil glicemic în 4 puncte.

10,7% dintre pacienți au avut un eveniment advers (2,3% legat de tratament și 1,4% grav). A existat o scădere semnificativă (sfârșitul studiului față de valoarea inițială, p 1c (7, 3 și respectiv 8,9%), hipoglicemie medie/săptămână mai mică (0,3 și 0,5) și mai mare (0,02 și 0,07), GA (145 și 207 mg/dl) și glicemie postprandială (162 și 225 mg/dl). Îmbunătățirea controlului metabolic a fost atinsă la ambii pacienți tratați anterior cu medicamente antidiabetice orale și cu insulină.Numărul hipoglicemiei a scăzut la cei tratați anterior cu insulină.

Tratamentul cu insulină aspartat bifazic 30/70 la pacienții cu DM2 îmbunătățește controlul glicemic indiferent de tratamentul anterior, cu o rată scăzută de evenimente adverse și un număr mai mic de hipoglicemie decât la cei tratați anterior cu insulină.

Pentru a evalua siguranța și eficacitatea insulinei aspart bifazice 30/70 la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 (DM2).

Material si metode

Am efectuat un studiu observațional, multicentric, prospectiv la 3.054 pacienți DM2 din asistență medicală primară și din medii specializate, tratați cu insulină aspart bifazică 30/70 (început în termen de 15 zile înainte de includere). La toți pacienții, următoarele informații au fost disponibile înainte de începerea tratamentului cu insulină: HbA 1c

niveluri, glucoză plasmatică în repaus alimentar (FPG), profil de glucoză în 4 puncte (înainte și 90 de minute după micul dejun și cină) și numărul de episoade de hipoglicemie/săptămână. Un total de 2.887 de pacienți au finalizat studiul (26 ± 1 săptămână). Variabilele evaluate au fost rata evenimentelor adverse (AE), numărul de episoade hipoglicemice/săptămână, HbA 1c, FPG și profilul de glucoză în 4 puncte.

Cel puțin un AE a apărut la 10,7% dintre pacienți (2,3% legat de medicamentul studiat și 1,4% sever). A existat o scădere semnificativă (sfârșitul studiului față de valoarea inițială; p 1c (7,3% și respectiv 8,9%), numărul mediu de episoade de hipoglicemie minoră (0,3/0,5) și majoră (0,02/0,07)/săptămână, FPG (145/207 mg/dl) și glicemie postprandială (162/225 mg/dl). Îmbunătățirea controlului metabolic s-a realizat atât la pacienții tratați anterior cu medicamente antidiabetice orale, cât și la cei tratați cu insulină. Numărul de episoade hipoglicemice a scăzut la pacienții tratați anterior cu insulină.