Edemul lui Quincke Cauze și simptome - Mai bine cu sănătatea
Se numește edem Quincke, edem angioneurotic sau angioedem ereditar la Boală genetică ereditară care provoacă inflamații dureroase și apariția edemului în derma profundă, în țesutul subcutanat, în membranele mucoase și chiar în unele viscere.
Uneori această boală genetică determină o imagine care pune viața în pericol dacă afectează căile respiratorii. Aflați mai multe despre ea în acest articol.
Tipuri de angioedem ereditar
Angioedemul ereditar poate fi de două tipuri:
- Tipul 1 (cel mai frecvent): caracterizat prin deficit de inhibitor C1, care este o proteină care reglează calea clasică de activare a complementului sistemului imunitar. Este o punte între imunitatea înnăscută și dobândită care ne ajută să ne apărăm împotriva infecțiilor.
- Tipul 2: caracterizat prin funcționarea defectuoasă a inhibitorului C1.
Primele simptome ale angioedemului ereditar apar de obicei în timpul copilăriei sau adolescenței. La vârste mai în vârstă și când pacienții au o tulburare asociată, poate fi cazul ca deficitul de inhibitor C1 să fie dobândit de următoarele cauze:
- Sistemul complement este consumat datorită unui tulburare neoplazică (limfom cu celule B).
- Anticorpii sunt produși împotriva inhibitorului C1. Acest lucru se întâmplă în boală autoimună ca lupusul eritematos.
Ce poate declanșa edemul lui Quincke?
Declanșatorul angioedemului ereditar poate fi un traumatism ușor, o boală virală, consumul anumitor alimente, stres și chiar expunere la frig.
Simptome asociate cu edemul lui Quincke
simptome caracteristice ale edemului lui Quincke Sunt foarte asemănătoare cu cele care apar în alte forme de angioedem mediat de bradichinină:
- Umflături dureroase asimetric al feței, buzelor și limbii.
- Umflături pe spatele mâinilor, picioarelor și organelor genitale.
- Obstructie intestinala.
- Boală.
- Vărsături.