Diagnosticul clinic în salivă

clinic

В
В 		В

Servicii la cerere

Jurnal

  • SciELO Analytics
  • Google Scholar H5M5 ()

Articol

  • Spaniolă (pdf)
  • Articol în format XML
  • Referințe articol
  • Cum se citează acest articol
  • SciELO Analytics
  • Traducere automată
  • Trimiteți acest articol prin e-mail

Indicatori

  • Citat de SciELO
  • Statistici de acces

Linkuri conexe

  • Similare în SciELO

Compartir

Stomatologie vitală

Versiune onlineВ ISSN 1659-0775 Versiune tipărităВ ISSN 1659-0775

Stomatologie vitală nr.26 San Pedro, Lourdes de Montes de Oca ianuarie/iunie 2017

Diagnosticul clinic în salivă. Revizuire

Diagnosticul clinic al salivei. Revizuire

1 Universitatea Latină din Costa Rica, Costa Rica, [email protected]

Cuvinte cheie: В Biomarkeri; farmacoterapie; imunohistochimie; TOCI; zimografie cu gelatină; Microarray de ADN

Cuvinte cheie: В Biomarkeri; farmacoterapie; imunohistochimie; TOCI; zimografie cu gelatină; Microarrays de ADN

Astăzi, se știe că stările de sănătate și boală au o bază moleculară și care stau la baza acesteia este un instrument interdisciplinar: biochimia. Fiecare criteriu clinic corect are o justificare biochimică.

Structura moleculară care apare în prezentarea acestei lucrări este o metaloproteinază matricială, MMP 12. Pentru a afla despre acest tip de enzime, funcția pe care o îndeplinește și cum este legată de două evenimente antagoniste: creșterea și diferențierea celulelor, care este un domeniu a vieții și metastaza cancerului, care este un domeniu al morții, a necesitat mult efort de cercetare.

Figura 1В MMP 12 legat de inhibitorul său NNGH prin atomul de zinc la locul activ al enzimei. Structura cristalografică în PDBВ

NCBI (Centrul Național pentru Informații despre Biotehnologie). Disponibil la: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/.

• NLM (Biblioteca Națională de Medicină). Disponibil la: http://dtd.nlm.nih.gov/.

• EBSCO Health. Disponibil la: https://health.ebsco.com/?_ga=1.46795623.1501374684.1472540416.

• Pubmed. Disponibil la: www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed.

• IIB-INTECH (Institutul de Cercetări Biotehnologice-Institutul Tehnologic Chascom). Disponibil la: http://www.iib.unsam.edu.ar/web/papiros.php?a=

• PDB. Protein Data Bank: Disponibil la: www.rcsb.org/pdb/

• baza de date BRENDA (Institutul de Biochimie al Universității din Köln, Germania). Disponibil la: www.brenda.uni-koeln.de

• Biblioteca Națională de Medicină NIH SUA. Disponibil la: https://www.nlm.nih.gov/

Un alt aspect care nu favorizează extracția sângelui ca sursă de ADN este că acesta necesită condiții speciale de conservare și transport.

În plus, poate fi contaminat cu hemoglobină fier din eritrocite; care este un inhibitor al ADN polimerazei, o enzimă utilizată în reacția în lanț a polimerazei (PCR), care afectează analiza ulterioară a ADN-ului. (Hernandez, 2012)

În țări precum Canada, este utilizat pentru a face prescripții de droguri individualizate în tratamentul bolilor psihiatrice.

Această aplicație se bazează pe utilizarea ADN-ului genomic din salivă în studiile polimorfismului cu nucleotide unice (SNP); care permit stabilirea variațiilor genelor care exprimă enzime de tip citocrom P-450 (CYP-450). Aceste enzime sunt implicate în faza I a metabolismului hepatic al antidepresivelor și antipsihoticelor. (Hasan, 2016)

Figura 2В CYP3A4. Participă la metabolismul a peste 40 de medicamente. Structura cristalografică în PDB.В

Polimorfismele de tip SNP pot da naștere la trei tipuri de afecțiuni.

• Creșterea ratei metabolice, ceea ce face ca o doză normală de medicament să fie ineficientă.

• Scăderea capacității metabolismului enzimei, ceea ce poate duce la creșterea fracției libere a medicamentului și la efecte adverse.

• Neexprimarea enzimei, care determină persoana să nu poată metaboliza medicamentul, ceea ce generează intoxicație acută.

Acestea aplică protocoale pentru eșantionare, conservare și transport la locul de testare. Necontaminarea ADN-ului extras poate fi stabilită, în prima opțiune, cu un spectrofotometru UV/V. La 280 nm, contaminare de proteine ​​și la 230 nm, de compuși anorganici. Semnalul ADN este raportat la 260 nm cu prezența unui singur vârf spectroscopic.

Un criteriu al calității ADN-ului este raportul A260/A280 între 1.8-2.0.

Utilizarea electroforezei pe gel este pentru a îmbunătăți puritatea ADN-ului, pentru a verifica dacă nu au avut loc procese de degradare și pentru a determina dimensiunea fracției cu ajutorul markerilor de greutate moleculară. În cele din urmă, funcționalitatea ADN-ului este verificată cu reacția în lanț a polimerazei (PCR), care permite obținerea, în câteva ore, a unui număr mare de copii ale unei secvențe de ADN selectate anterior.

Figura 3В Etapele obținerii ADN-ului genomic din salivă.

Figura 4В Chimiotaxie leucocitară prin leucotaxină

Există mai multe puncte de acord între laptele matern și salivă, deoarece ambele conțin: