Depakine - Informații despre medicamente, indicații, efecte secundare, dozaje, întrebări
Utilizarea Depakine
Depakine 200 mg aparține unui grup de medicamente numite antiepileptice. Este indicat în tratamentul diferitelor tipuri de epilepsie la adulți și copii.
Precauții speciale
Dacă sunteți alergic (hipersensibil) la substanța activă sau la oricare dintre celelalte componente ale
Depakine 200 mg sau orice alt medicament, trebuie să spuneți medicului dumneavoastră.
Dacă aveți în prezent vreo boală a ficatului sau a pancreasului.
Dacă ați suferit anterior de vreo boală hepatică.
Dacă oricare dintre rudele dvs. apropiate are antecedente de boli hepatice severe (hepatită), în principal din cauza medicamentelor.
Dacă aveți în antecedente un membru al familiei care a murit din cauza afectării funcției hepatice în timpul tratamentului cu valproat de sodiu.
Dacă suferiți de porfirie a ficatului (o tulburare metabolică foarte rară).
Dacă credeți că ați putea avea oricare dintre aceste probleme sau dacă aveți întrebări, adresați-vă medicului dumneavoastră înainte de a lua Depakine 200 mg.
Medicul dumneavoastră trebuie să vă examineze testele funcției hepatice înainte de a începe tratamentul și periodic în primele 6 luni, în special la pacienții cu risc.
Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră dezvoltați brusc o boală, mai ales dacă apare în primele luni de tratament și, în special, dacă include vărsături repetate, oboseală extremă, dureri abdominale, somnolență, slăbiciune, pierderea poftei de mâncare, durere la nivelul stomac, greață, icter (îngălbenirea pielii sau a ochilor), umflarea picioarelor sau
agravarea epilepsiei sau senzație generală de rău. În acest caz, ar trebui să vă consultați
la medicul dumneavoastră imediat. La un număr foarte mic de pacienți Depakine poate 200 mg
afectează ficatul sau pancreasul. Insuficiența funcției hepatice împreună cu pancreasul anormal cresc riscul apariției fatale.
Dacă Depakine 200 mg se administrează copiilor cu vârsta sub 3 ani și de vârstă școlară tratați simultan cu alte medicamente antiepileptice în plus față de Depakine 200 mg sau care au alte boli neurologice sau metabolice și forme severe de epilepsie.
Dacă Depakine 200 mg se administrează copiilor sub 3 ani, trebuie evitată administrarea concomitentă cu acid acetilsalicilic (aspirină).
Dacă suferiți de orice tulburare metabolică, în special tulburări de deficit enzimatic moștenit, cum ar fi tulburări ale ciclului ureei, deoarece există un risc crescut de creștere a nivelului de amoniu în sânge.
Dacă suferiți de insuficiență renală sau hipoproteinemie (scăderea nivelului de proteine din sânge). În acest caz, medicul dumneavoastră poate dori să monitorizeze nivelurile de valproat din sânge sau să ajusteze doza.
Dacă suferiți de afecțiuni ale sângelui (coagulare a sângelui sau trombocitopenie). Se recomandă o analiză (hemogramă completă) înainte de începerea tratamentului sau înainte de intervenția chirurgicală și în caz de vânătăi sau sângerări spontane.
Dacă creșterea în greutate apare la începutul tratamentului.
Dacă sunteți o femeie fertilă. Decizia de a lua Depakine 200 mg la femeile aflate la vârstă fertilă trebuie luată numai cu suficiente informații, după un interviu exhaustiv al pacientului cu medicul său care se ocupă de toate aspectele relevante ale sarcinii și o evaluare a acestora și cu condiția ca beneficiile să depășească riscul de malformații fetale (vezi secțiunea Sarcina).
Un număr mic de persoane care au luat medicamente antiepileptice, cum ar fi acidul valproic, au avut gânduri de a se autolesiona sau de a se sinucide. Dacă aveți în orice moment aceste gânduri, contactați imediat medicul dumneavoastră.