CRESTOR Comp
Alerte după compoziție:
Alăptarea
Rosuvastatină
Evita
Nu există date privind excreția în laptele uman. Rosuvastatina este excretată în laptele șobolanilor.
Sarcina
Categorie
Poate provoca leziuni fetale atunci când este administrat femeilor însărcinate. Contraindicat în timpul sarcinii. Pacientul trebuie informat despre potențialul rău asupra fătului.
Rosuvastatină
Contraindicat în timpul sarcinii. Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie să utilizeze măsuri contraceptive adecvate. Deoarece colesterolul și alte produse ale biosintezei colesterolului sunt esențiale pentru dezvoltarea fetală, riscul potențial de inhibare a HMG-CoA reductazei depășește beneficiile tratamentului în timpul sarcinii. Studiile la animale oferă dovezi limitate pentru toxicitatea asupra funcției de reproducere. Dacă o pacientă rămâne gravidă în timpul tratamentului cu acest medicament, tratamentul trebuie oprit imediat.
| ATC: Rosuvastatină |
| PA: Rosuvastatin calciu |
| EXC: Lactoză monohidrat si altii. |
Ambalare
Sarcina
alăptarea: evita
Mecanism de acțiune Rosuvastatin
Crește numărul receptorilor LDL hepatici de pe suprafața celulei, crescând absorbția și catabolismul LDL și inhibă sinteza hepatică a VLDL, reducând astfel numărul total de particule VLDL și LDL.
Indicații terapeutice Rosuvastatin
Tratamentul hipercolesterolemiei:
- Adulți, adolescenți și copii => 6 ani cu hipercolesterolemie 1-ariă (tip IIa incluzând hipercolesterolemie familială heterozigotă) sau dislipidemie mixtă (tip IIb) ca tratament complementar dietei atunci când răspunsul obținut cu dieta și alte tratamente. non-farmacologice (exerciții fizice, scădere în greutate) nu au fost adecvate.
- Adulți, adolescenți și copii => 6 ani cu hipercolesterolemie familială homozigotă în tto. combinat cu dieta și alte tratamente. medicamente hipolipemiante (afereza LDL) sau dacă astfel de tratamente. nu sunt adecvate.
Prevenirea evenimentelor cardiovasculare:
- Prevenirea evenimentelor cardiovasculare majore la pacienții considerați cu risc crescut de a suferi un prim eveniment cardiovascular, cum ar fi tratamentul. adjuvant la corectarea altor factori de risc.
Posologie cu rosuvastatină
Oral. Înainte de a începe tratamentul, o dietă standard pentru reducerea nivelului de colesterol care va continua în timpul acestuia. Doza individualizată.
- Tratamentul hipercolesterolemiei: inițial 5-10 mg/zi, dacă este necesar, după 4 săptămâni crește la nivelul dozei următoare (10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg sau 40 mg, în funcție de doza anterioară și de caracteristicile specifice ale rabdator). O ajustare finală a dozei de 30 mg sau doza maximă de 40 mg va fi luată în considerare numai la pacienții cu hipercolesterolemie severă cu risc cardiovascular crescut (în special la pacienții cu hipercolesterolemie familială) care nu își ating obiectivele de tratament cu 20 mg și la care urmărirea de rutină va fi efectuată.