Condrosarcom Middlesex Health
Prezentare generală
Condrosarcomul este un tip rar de cancer care începe de obicei în oase, dar uneori poate apărea în țesuturile moi din apropierea oaselor. Cele mai frecvente locații pentru tumorile de condrosarcom sunt pelvisul, șoldul și umerii. Mult mai rar, afectează baza craniului.

Semnul distinctiv al condrosarcomului este că celulele produc cartilaj. Unele tipuri de condrosarcom cresc lent și, atâta timp cât sunt complet îndepărtate, prezintă un risc scăzut de răspândire la alte organe și oase. Alte tipuri cresc rapid și prezintă un risc ridicat de metastază.
Îndepărtarea chirurgicală a tumorii este pilonul principal al tratamentului cu condrosarcom. Radiațiile și chimioterapia sunt rareori utile în tratarea acestui tip de cancer.
Simptome
Semnele și simptomele condrosarcoamelor pot include următoarele:
- Durere crescută
- Umflarea sau o masă palpabilă
- Fractură datorată osului slăbit
Dacă tumora apasă pe măduva spinării, este posibil să aveți slăbiciune, amorțeală sau incontinență.
Cauze
Condrosarcomul este legat de anumite mutații genetice. Unele variante de condrosarcom apar ca urmare a transformării leziunilor benigne de cartilaj în cancer.
Factori de risc
Deși condrosarcomul se poate manifesta la orice vârstă, cel mai frecvent soi afectează de obicei adulții de vârstă mijlocie sau mai în vârstă.
Boala Ollier și sindromul Mafucci sunt afecțiuni caracterizate printr-un număr crescut de leziuni benigne ale cartilajului (encondrom) în organism. Uneori, aceste leziuni se transformă într-un condrosarcom.
Diagnostic
Deoarece majoritatea condrosarcoamelor cresc foarte încet, pot dura ani buni pentru a fi diagnosticați. În unele cazuri, tumorile sunt descoperite în timpul testelor imagistice pentru probleme care nu au legătură cu acestea. Poate fi necesară o biopsie pentru confirmarea diagnosticului.
Testele imagistice
O radiografie poate identifica o zonă suspectă a osului pentru o examinare ulterioară. Alte teste imagistice, cum ar fi RMN și CT, pot oferi mai multe informații despre tumoare.
Biopsie
Medicii pot confirma un diagnostic de condrosarcom prin îndepărtarea unei probe de țesut suspect cu un ac sau bisturiu și analizarea acestuia în laborator. Biopsia trebuie făcută în așa fel încât să nu împiedice și mai mult capacitatea de a elimina cancerul într-o operație ulterioară.
Tratament
Chirurgia este tratamentul principal pentru condrosarcoame. Scopul este de a elimina cancerul și o margine a țesutului sănătos din jurul său. Tipul de intervenție chirurgicală pe care îl supuneți va depinde de localizarea condrosarcomului.
Majoritatea condrosarcoamelor sunt potrivite pentru operația de recuperare a membrelor, în care cancerul este îndepărtat și osul afectat este înlocuit sau reconstruit. Un procent mic de condrosarcoame necesită amputare. Această opțiune este aleasă dacă o tumoare implică nervi majori sau vase de sânge sau dacă este atât de mare încât eliminarea acesteia distruge în esență funcția membrului.
Radiații
Dacă tumora se află într-o locație precum baza craniului, ceea ce face dificilă îndepărtarea întregului cancer, medicul poate sugera utilizarea radioterapiei înainte sau după operație.
Chimioterapie
Condrosarcomul este de obicei un cancer cu creștere foarte lentă, iar chimioterapia atacă celulele care cresc foarte repede, de aceea acest tratament nu este de obicei foarte eficient. Unele variante de condrosarcom cresc mai repede; prin urmare, chimioterapia poate fi de ajutor în astfel de cazuri.