Cidofovir

Sarcina

alăptarea: evita

Mecanismul de acțiune Cidofovir

Cidofovir suprimă replicarea HCMV prin inhibarea selectivă a sintezei ADN-ului viral. Datele biochimice susțin inhibarea selectivă a ADN polimerazelor HSV-1, HSV-2 și HCMV de către cidofovir difosfat, metabolitul activ intracelular al cidofovirului.

cidofovir

Indicații terapeutice Cidofovir

Tto. de retinită CMV în reclame. cu SIDA și fără insuficiență renală. Acesta trebuie utilizat numai atunci când alte medicamente sunt considerate inadecvate.

Posologia cidofovirului

Perfus. IV (se diluează în 100 ml soluție salină 0,9%, 1 oră la viteză constantă într-o pompă de perfuzie standard). Reclame. Tto. inducție: 5 mg/kg corp, 1 dată/săptămână, 2 săptămâni; întreținere: 5 mg/kg, 1 dată/2 săptămâni. Combinați întotdeauna 2 g cu probenecid oral, 3 ore înainte și 1 g după 2 și 8 ore după finalizarea perfuziei. (pentru a reduce greața și/sau vărsăturile asociate cu probenecid, luați alimente înainte de fiecare doză sau administrați un antiemetic).

Mod de administrare Cidofovir

Deoarece trebuie administrat cu probenecid, înainte de a primi fiecare doză de probenecid, este recomandabil să consumați alimente pentru a reduce greața și/sau vărsăturile.

Contraindicații Cidofovir

Hipersensibilitate; pacienți cărora nu li se pot administra probenecid sau alți derivați sulfonamidici; A MERGE. cu Clcr = 2+ (> = 100 mg/dl); tto. concomitent cu nefrotoxice; iny. intraocular direct din cauza riscului de scădere a PIO și a vederii.

Avertismente și precauții Cidofovir

I.H., pacienți> 60 de ani; nerecomandat la = 44 µmol/l (> = 0,5 mg/dl) sau proteinurie persistentă> = 2+; potențial cancerigen; efectuați periodic examene oftalmologice pentru incidența uveitei/iritei și a hipotoniei oculare (risc crescut cu diabet zaharat); reduce greutatea testiculului și hipospermia la animale, astfel de modificări pot apărea la om și pot provoca infertilitate; bărbații trebuie să utilizeze contraceptive de barieră în timpul și până la 3 luni după tratament; securitatea nu a fost stabilită în tto. concomitent cu alți agenți nefrotoxici (tenofovir, aminoglicozide, amfotericină B, foscarnet, pentamidină intravenoasă, adefovir și vancomicină); luați în considerare utilizarea profilactică sau terapeutică a antihistaminicelor adecvate și/sau paracetamolului la pacienții cu simptome alergice sau hipersensibile la probenecid (de exemplu, erupții cutanate, febră, frisoane și anafilaxie).