Cerere; Plasma bogată în trombocite n combinată cu grefa de membrană amni; Etica în
Consultați articolele și conținutul publicat în acest mediu, precum și rezumatele electronice ale revistelor științifice la momentul publicării
Fiți informat în permanență datorită alertelor și știrilor
Accesați promoții exclusive la abonamente, lansări și cursuri acreditate
Revista Mexicana de Oftalmología (RMO) este publicația oficială a Societății Mexicane de Oftalmologie. Această revistă este rezultatul fuziunii revistelor: Analele Societății Mexicane de Oftalmologie, Arhivele Asociației pentru evitarea orbirii în Mexic și Buletinul Spitalului Oftalmologic din Nuestra Señora de la Luz. RMO publică în spaniolă sau engleză articole științifice inedite și originale, articole de revizuire, rapoarte de cazuri clinice, note cu privire la subiecte conexe, scrisori către editor și secțiuni speciale, acestea din urmă exclusiv prin invitație, legate de aspectele clinice, chirurgicale, epidemiologice și de bază ale oftalmologiei.
Indexat în:
SCOPUS, EMBASE, EXCERPTA, LILACS și PERIODICA
Urmareste-ne pe:
CiteScore măsoară numărul mediu de citări primite pentru fiecare articol publicat. Citeste mai mult
SJR este o valoare prestigioasă, bazată pe ideea că toate citatele nu sunt egale. SJR folosește un algoritm similar cu rangul de pagină Google; este o măsură cantitativă și calitativă a impactului unei publicații.
SNIP face posibilă compararea impactului revistelor din diferite domenii de subiecte, corectând diferențele de probabilitate de a fi citate care există între revistele de subiecte diferite.

Obiectiv: evaluarea eficacității aplicării plasmei bogate în trombocite (PRP) combinată cu grefa de membrană amniotică radiosterilizată (MARCO 60), în tratamentul subțierii corneene care nu răspunde la tratamentul convențional.
Metode: Un total de 11 ochi a 11 pacienți (șase bărbați și cinci femei) cu subțierea corneei care nu s-au îmbunătățit după 15 zile de tratament convențional au fost incluși în acest studiu. PRP și MARCO 60 au fost aplicate în sala de operații pe subțierea corneei. Îmbunătățirea a fost definită ca o reducere de cel puțin 50% a suprafeței totale de scădere în greutate, pe parcursul unei perioade de urmărire de 12 săptămâni.
Rezultate: Sa observat o îmbunătățire a suprafeței totale a subțierii corneene la 100% dintre pacienți la 12 săptămâni. Șase pacienți (55%) au avut închidere totală a plăgii. Jumătate dintre pacienți obțin îmbunătățiri cu o reducere de 50% sau mai mult a suprafeței totale a subțierii, după o perioadă de două săptămâni de tratament (eroare standard 0,213) și închiderea totală la 12 săptămâni. Toate semnele clinice s-au îmbunătățit semnificativ statistic, cu excepția externării. Nu a existat o relație semnificativă statistic între vârsta pacientului și procentul de ameliorare a leziunii (-0.100; p = 0.771), precum și între adâncimea leziunii și procentul de ameliorare (0.157; p = 0.645).
Concluzie: Combinația utilizării PRP și MARCO 60 este o opțiune de tratament eficientă și sigură pentru gestionarea subțierii corneene a diferitelor etiologii refractare la tratamentul convențional.
Pentru a evalua eficacitatea aplicării plasmei bogate în trombocite (PRP) combinată cu transplantul de membrană amniotică radiosterilizată (MARCO 60) în tratamentul subțierii corneene care nu răspunde la tratamentul convențional.
Metode: Un total de 11 ochi a 11 pacienți (șase bărbați și cinci femei) cu subțierea corneei care nu s-au îmbunătățit după 15 zile de tratament convențional au fost incluși în acest studiu. PRP activat și MARCO 60 au fost aplicate la locul subțierii corneei în sala de operație. Îmbunătățirea a fost definită ca o reducere de cel puțin 50% a suprafeței totale de subțiere în timpul unei perioade de urmărire de 12 săptămâni.
Rezultate: A existat o îmbunătățire a suprafeței totale de subțierea corneei la 100% dintre pacienți la 12 săptămâni. Șase pacienți (55%) au avut închidere totală a plăgii. Jumătate dintre pacienți au obținut o îmbunătățire cu reducerea cu 50% sau mai mult a suprafeței totale de subțiere după o perioadă de două săptămâni de tratament (eroare standard 0,213) și închiderea completă la 12 săptămâni. Toate semnele clinice, cu excepția secreției, au prezentat o îmbunătățire semnificativă statistic. Nu a existat o relație semnificativă statistic între vârsta pacientului și procentul de îmbunătățire a subțierii (-0.100; p = 0.771), nici între adâncimea subțierii și procentul de îmbunătățire (0.157; p = 0.645).
Concluzie: Utilizarea combinată a PRP și MARCO 60 este o opțiune de tratament sigură și eficientă pentru gestionarea porumbului
Subțierea corneei răspunde în principal la tratamentele convenționale, cu toate acestea există cazuri care nu răspund la astfel de tratamente și sunt implicați o serie de factori, cum ar fi pierderea sensibilității corneei, defecte epiteliale persistente sau întârzierea vindecării rănilor epiteliale, 1 în ulcerele imunologice, 2 arsuri corneene care compromit semnificativ terminațiile nervoase libere, în plus față de celulele stem ale limbusului și ale stromei anterioare. 3
Plasma bogată în trombocite (PRP) are factori de creștere și vindecare a plăgilor, cum ar fi factorul de creștere derivat din trombocite, factorul de creștere transformator beta, factorul de creștere endotelial, factorul de creștere a fibroblastelor, factorul de creștere asemănător insulinei și factorul de creștere endotelial vascular, printre altele. 4 A fost utilizat în mod eficient pentru a ajuta la repararea și vindecarea rănilor în diferite domenii ale medicinei, 5-7 inclusiv tratamentul subțierii corneei. 8
Tratamentul cu PRP autolog a fost raportat a fi benefic în diferite afecțiuni ale suprafeței oculare, inclusiv ulcere latente ale corneei, sindromul suprafeței oculare post-LASIK și ochi uscat simptomatic. 9,10 De asemenea, s-a dovedit a fi eficient în arsurile oculare chimice, cu o reducere apreciabilă a timpului de epitelizare a corneei și conjunctivului și a timpului de vindecare. 11,12 Obținerea exclusivă a trombocitelor exclude interleukinele inflamatorii de origine leucocitară. 13 Utilizarea PRP nu prezintă un risc de reacție imună sau de transmitere a bolilor, deoarece se obține din sângele pacientului8, precum și riscul de contaminare este minim, dacă este obținut în condiții adecvate. 14