Ce este o asociație spaniolă de limfedem Lipedema
Lipedemul este o entitate clinică cronică, aproape exclusivă sexului feminin, care afectează în special membrele inferioare. Poate cunoscut, subdiagnosticat și confundat frecvent cu limfedem, lipodistrofii sau obezitate.
Termenul "lipedem" în sine nu este foarte precis și dă naștere la confuzie, deoarece nu există un edem adevărat în toate cazurile, în cazul unei patologii a țesutului gras, confirmat de tehnicile imagistice de diagnostic.
A fost descris inițial în 1940, dar și-a recăpătat relevanța, probabil legat de factorii determinanți ai modei din secolul XXI, unde corpurile stilizate sunt o pretenție pentru majoritatea femeilor.
Cea mai mare parte a literaturii disponibile despre lipedem provine de la specialiști vasculari, reabilitatori, limfologi, fizioterapeuți sau unități de tratament pentru limfedem. Acest lucru provoacă o prejudecată atunci când vine vorba de a cunoaște adevărata incidență a lipedemului în populația generală; prin urmare, datele epidemiologice disponibile sunt rare și nu sunt de mare folos pentru a ne determina incidența exactă a acesteia.
STAREA ACTUALĂ A LIPEDEMA
Până în mai 2018, Organizația Mondială a Sănătății (OMS) nu a considerat lipedemul ca pe o boală, ci ca pe o Clasificarea internațională a bolilor (ICD 11) este inclus cu numele de „Lipoedem” impreuna cu „celulită” (Paniculopatia edematoasă fibrosclerotică- P.E.F.E) în cadrul capitolului de patologie cutanată.
Ambele afecțiuni sunt incluse în patologia țesutului gras superficial din capitolul despre modificările pielii, deși nu există nicio referire la patologia circulatorie asociată cu aceste entități, în ciuda faptului că lipedemul a fost tratat în mod tradițional în centrele dedicate patologiei limfatice și inclus în documentele de consens asupra limfedemului.