Ce este lipedemul? Simptome, cauze și tratament
- „Voi fi vizitat 50 de medici la Madrid, mi-au trebuit cinci ani să descopăr ce se întâmplă cu mine”, spune unul dintre cei afectați.
- Majoritatea medicilor nu sunt conștienți de această boală, deoarece până acum doar câteva luni OMS nu a recunoscut-o.
- Se caracterizează prin acumularea atipică de țesut adipos în special la nivelul picioarelor și afectează 16% dintre femei.
Ana, Carmen, Marina, Montse și Vivian fac parte din 16% dintre femeile cu lipedem. Sunt aceiași care au trebuit să audă de ani de zile că problema lor nu este altceva decât supraponderal, deoarece lipedemul nu este considerat o boală de mulți medici. Astăzi, există tratamente specifice în Spania și ei, astăzi, luptă pentru ca alții să nu treacă mâine prin același calvar.
"Voi fi vizitat 50 de medici diferiți la Madrid Și totuși, mi-a trebuit cinci ani să descopăr ce nu mi s-a întâmplat. "Cuvintele lui Marina Penalva, una dintre cele afectate de lipedem, sunt împărtășite de majoritatea femeilor care suferă de această boală. Problema este ignoranța, deoarece până acum doar câteva luni, OMS nu a recunoscut-o ca o patologie.
Lipedemul este o boală cronică și degenerativă care caracterizată prin acumularea atipică de țesut adipos mai ales în picioare, deși pot fi afectate și alte părți ale corpului, cum ar fi brațele. Este senzația că membrele tale nu aparțin corpului tău. Pare o persoană diferită.
„Brațele pe care le am sunt cele ale unei doamne de 150 de kilograme”, spune Montse Sabajanes. „Am picioare vechi”, spune ea Carmen Martínez, președintele Asociației Adalipe, concentrată exclusiv pe lipedem în Spania-. Dar nu este doar o problemă estetică, există durere, există o limitare a activităților și există și alte probleme asociate cu această boală.
„A trebuit să iau pastile pentru durere”
Ana, Carmen, Marina, Montse și Vivian Am văzut cum încă din adolescență au avut tendința de a se îngrășa, în special în anumite părți, cum ar fi șoldurile și picioarele. Au trăit o dietă pentru totdeauna, făcând exercițiul pe care l-au putut, dar fără a obține rezultate. După mult efort, au reușit să slăbească, dar grăsimea picioarelor și uneori cea a brațelor nu a dispărut niciodată.
De-a lungul anilor, majoritatea a suferit durere. Uneori o durere la atingere și alteori o durere constantă, continuă, care nu se oprește niciodată. „Au fost momente când mă durea atât de mult încât a trebuit să iau o pastilă noaptea ca să dorm”, spune Marina.
Pe lângă disconfortul fizic, care crește odată cu căldura, mulți dintre cei afectați de această patologie suferi de probleme psihologice. Medicii subliniază că există cazuri de pacienți cu lipedem cu anorexie, pe lângă depresie sau anxietate. "Nu vrem să purtăm pantaloni scurți, deoarece celulita acoperă fiecare por al pielii noastre, trecem prin multă căldură prin ciorapii pe care suntem forțați să-i purtăm. Avem durere, inflamație și nu găsim haine care să ni se potrivească, totul este larg în talie. Este o dramă ", exprimă Montse.
Medicii resping simptomele
Lipedema este considerată oficial o boală doar în unele țări europene, cum ar fi Germania, unde asigurătorii încep să o includă în acoperirea lor. În Spania, deși există și tratamente în unele clinici, nu este acoperit de securitatea socială.