Ce este hemocromatoza CuidatePlus

este
Consumul de alcool crește riscul de hemocromatoză.

26.538 știri publicate

Ce este

Hemocromatoză sau supraîncărcare cu fier Este o boală cauzată de excesul de fier din corpul nostru. Fierul este foarte important de produs proteină, hemoglobină și mioglobină, deși prea mult fier este toxic pentru corpul nostru. Hemoglobina se găsește în celulele roșii din sânge și este responsabilă pentru transportul oxigenului în țesuturi, iar mioglobina este responsabilă pentru transportul și stocarea oxigenului în țesutul muscular.

Prea mult fier poate provoca eșecul anumitor organe. Organele care ar putea fi mai afectate sunt: ​​inima, pancreasul, ficatul, glandele endocrine (tiroida, hipofiza) și articulațiile. Excesul de fier poate provoca, în mod excepțional Cancer, în primul rând hepatic.

Cauze

hemocromatoză ereditară, genetică sau primară: la acest tip principala cauză este genetica, boala se transmite de la părinți la copii.

hemocromatoza dobândită sau secundară: apare ca o consecință a unor boli precum anemie cronică, în care excesul de fier se datorează transfuziilor repetate.

Consumul de alcool și istoricul familial sunt factori de risc pentru această boală.

Simptome

Primele manifestări clinice apar de obicei la bărbații cu vârsta cuprinsă între 40-60 de ani. În cazul femeilor, ulterior se datorează menstruației care produce o pierdere repetată de fier.

Potrivit Asociației Spaniole de Hemocromatoză, în funcție de organul în care se găsește excesul de fier, dezvoltarea simptomelor variază:

Prevenirea

Pentru a preveni această boală, este recomandabil să efectuați testele pertinente acelor persoane în a căror familie există un caz de hemocromatoză și pentru a evita posibilele declanșatoare, cum ar fi alcoolul.

Examenele fizice pot arăta mărirea splinei și a ficatului, precum și modificări ale culorii pielii.

Tipuri

Hemocromatoza ereditară

Hemocromatoza ereditară se caracterizează prin creșterea absorbției intestinale a fierului de la naștere. Conform Asociația spaniolă de hemocromatoză, este obișnuit la persoanele albe din vestul Europei și este transmis de la părinți la copii. Simptomele se manifestă cel mai frecvent la bărbații cu vârsta cuprinsă între 30 și 50 de ani și la femeile de peste 50 de ani. Rareori la cei cu vârsta sub 20 de ani. Cantitatea de fier din corpul unei persoane sănătoase este de aproximativ 2 - 4 grame și cu hemocromatoză ereditară ajunge în medie la 20 - 40 de grame.

Hemocromatoza dobândită

Hemocromatoza dobândită afectează de obicei tinerii cu anemie severă de origine genetică și care necesită transfuzie (talasemie majoră, boală cu celule falciforme).

Hemocromatoza dobândită afectează și persoanele în vârstă cu anemii cronice dobândite (sindroame mielodisplazice). Aceste sindroame sunt afecțiuni care pot apărea atunci când celulele producătoare de sânge din măduva osoasă sunt perturbate. Este considerat un tip de cancer hematologic.