Ce este canalul de mielom multiplu SALUD
Ce este?
În cadrul leucocitelor găsim diferite tipuri, cum ar fi celulele polimorfonucleare, limfocitele sau monocitele, fiecare dintre ele având un funcție specifică în cadrul sistemului imunitar.

limfocitele pot fi de diferite clase. Un subset al acestor leucocite sunt limfocitele B, care sunt responsabile pentru imunitatea mediată de anticorpi și sunt generate și se maturizează în măduva osoasă. Când alte limfocite le activează împotriva unui anumit antigen, limfocitele B se transformă în celule plasmatice sau celule plasmatice, care sunt responsabile de secretia unor cantități uriașe de anticorpi împotriva antigenului menționat.
Când, din diferite motive, mecanismele de control ale proliferării celulare și moartea programată a celulelor plasmatice se pierd apare o malignitate hematologică dintre aceste celule numite mielom multiplu.
Cum se produce?
mielomul multiplu reprezintă 10% din tumorile hematologice iar cauza sa este necunoscută. Nu există factori sau boli care predispun la acest cancer. Este mai frecvent la bărbații de vârstă mijlocie sau mai în vârstă.
Mielomul multiplu este un cancer format din celule plasmatice, adică celule cu capacitatea de a secreta anticorpi sau imunoglobuline, astfel încât un tip specific al acestor imunoglobuline va fi crescut în sânge, cel produs de celulele implicate în mielomul multiplu. Această tumoare face parte din așa-numitele gammopatii monoclonale, neoplasme formate din celule cu capacitatea de a produce imunoglobuline, care sunt, împreună cu mielom multiplu, macroglobulinemia Waldenström, amiloidoza primară și gammopatiile cu semnificație incertă.
Simptome
Până la aproape 30% dintre pacienții cu mielom multiplu nu prezintă niciun simptom și sunt diagnosticați întâmplător atunci când găsiți anomalii de laborator, cum ar fi anemie ușoară, rată crescută de sedimentare a eritrocitelor (VSH) sau o paraproteină monoclonală în sânge, adică un tip de anticorp produs de plasmocite.
Dacă există simptome, durerile osoase sunt cele mai frecvente. Se datorează degenerării pe care o suferă osul datorită producerii de către celulele tumorale a substanțelor care activează osteoclastele, celule responsabile de reabsorbția țesutului osos.
Aceste leziuni apar în principal la nivelul craniului, coastelor, vertebrelor, pelvisului și la capetele oaselor lungi, cum ar fi humerusul sau tibia. Uneori, în loc de leziuni osteolitice, resorbție osoasă, există osteoporoză difuză. Leziunile osoase pot duce, pe lângă durerea cauzată de afectarea periostală, și fracturi în diferite puncte.
Hipercalcemia care duce la distrugerea oaselor poate duce la astenie, anorexie, greață, vărsături, poliurie, polidipsie, constipație și confuzie.
Implicarea măduvei osoase, care este ocupată de plasmocite, implică o anemie progresivă și un declin în celelalte linii celulare.