Cauzele Zilei internaționale a sindromului Arnold Chiari
Sindromul Arnold Chiari este un malformații rare, congenital (prezent de la naștere) al sistemului nervos central (sistem alcătuit din creier și măduva spinării) situat în fosa posterioară sau baza creierului, care aparține grupului malformații ale lamboului (joncțiune între partea superioară a coloanei cervicale și a craniului).
Ziua internațională a sindromului Arnold Chiari este sărbătorit pe 28 septembrie, Principalul obiectiv al sărbătoririi acestei zile este sensibilizarea societății cu privire la diferitele provocări cu care trebuie să se confrunte oamenii care trăiesc cu această boală. Pe lângă dezvăluirea aspectelor clinice relevante în legătură cu cauza, diagnosticul și tratamentul acesteia.
Sindromul Arnold Chiari este un defect variabil în formarea trunchiului cerebral, care este adesea asociat cu hidrocefalie (acumularea de lichid în creier). Cea mai extremă formă constă în hernie (hernia este proeminența unui organ printr-o gaură) a structurilor porțiunii inferioare a cerebelului, cunoscute sub denumirea de amigdalele cerebeloase și a trunchiului cerebral prin foramen magnum (deschidere în partea posterioară a craniu), astfel încât unele părți ale creierului ajung de obicei la canalul spinal (zona cervicală superioară), îngroșându-l și comprimându-l.
Această malformație se datorează unei anomalii în timpul dezvoltării fetale a creierului mediu (o parte a creierului), aproximativ 10% produc simptome încă din copilărie, inclusiv stridor (respirație șuierătoare și zgomot respirator puternic), plâns slab și apnee (absență sau suspendare temporară a suflare).
Cauzele sindromului Arnold Chiari
Cauzele sindromului Arnold Chiari au origini diferite. În cazul malformațiilor Chiari de tip I, acestea apar atunci când secțiunea craniului conține o parte a creierului (cerebel) care este prea mică sau deformată. Acest lucru pune presiune pe creier și îl împinge. Acest lucru face ca partea inferioară sau amigdalele cerebelului să se deplaseze în sus pe canalul spinal.
În cazul malformațiilor de tip II, acestea sunt aproape întotdeauna asociate cu o formă de spină bifidă numită mielomeningocel.
Cerebelul este împins în sus în canalul spinal și acest lucru poate interfera cu fluxul normal de lichid cefalorahidian care protejează creierul și măduva spinării.
Această modificare care apare, poate duce la blocarea semnalelor transmise de la creier la corp. O acumulare de lichid cefalorahidian poate apărea și în creier sau în măduva spinării.
Simptomele sindromului Arnold Chiari
Tipul de simptome al bolii poate varia în funcție de grad și poate varia de la pacienții asimptomatici, prin cazuri cu manifestări nespecifice, care pot fi adesea confundate cu simptome depresive, dureri de cap ușoare occipitale, amețeli, vertij moderat, parestezie (senzație anormală de simțurile sau senzația) moderate sau combinații ale celor de mai sus, până la un tablou clinic complicat, în care pacienții cu Arnold Chiari pot suferi de cefalee occipitală severă, greață și vărsături, care se agravează după tuse sau strănut, amețeli, dureri de gât și vertij, oboseală, slăbiciune generală.