Câteva întrebări despre abirateronă, micul dejun și banii publici

despre

В
В 		В

SciELO al meu

Servicii personalizate

Revistă

  • SciELO Analytics
  • Google Scholar H5M5 ()

Articol

  • Spaniolă (pdf)
  • Articol în XML
  • Referințe articol
  • Cum se citează acest articol
  • SciELO Analytics
  • Traducere automată
  • Trimite articolul prin e-mail

Indicatori

  • Citat de SciELO
  • Acces

Linkuri conexe

  • Citat de Google
  • Similar în SciELO
  • Similar pe Google

Acțiune

Farmacia spitalului

versiuneaВ On-lineВ ISSN 2171-8695 versiuneaВ tipărităВ ISSN 1130-6343

Farm Hosp.В vol.39В nr.2В ToledoВ Mar./Apr.В 2015

http://dx.doi.org/10.7399/fh.2015.39.2.8241В

SCRISORI CĂTRE EDITOR

Câteva întrebări despre abirateronă, micul dejun și banii publici

Câteva întrebări despre abirateronă, micul dejun și finanțarea publică

Director:

Descrierea cazului

Este un medicament eficient, dar cu un cost ridicat, 36.693 EUR per pacient și an, la doza autorizată de 4 comprimate de 250 mg pe zi într-o singură doză pe stomacul gol.

În această scrisoare vom reflecta asupra oportunității de a explora dozele alternative pentru pacienții care nu respectă perfect postul. În astfel de cazuri, o doză mai mică de abirateronă împreună cu un mic dejun standard poate reduce riscul de toxicitate, precum și costul acesteia. A face acest lucru pare rezonabil de sigur, având în vedere intervalul de dozare efectiv aparent, toleranța bună și capacitatea de a-și monitoriza efectul farmacologic 2,3 .

Astfel, în studiile de creștere a dozei, abiraterona a produs niveluri nedetectabile de testosteron și dihidrotestosteron în sânge atât la doze mai mici (250, 500 și 750 mg/zi), cât și la doza autorizată (1.000 mg/zi) și ambele pe stomacul gol ca după un mic dejun standard de 800-1.000 Kcal 4.5. Din gama largă de doze posibile și având în vedere toleranța sa bună, producătorul a ales cea mai mare doză testată (1.000 mg), dar în condițiile unei biodisponibilități mai mici (post), lăsând o marjă considerabilă de dozare aparent eficientă sub doza autorizată.

Posibilitatea monitorizării eficacității acestora (PSA, testosteron și dihidrotestosteron) și a toxicității (electroliți, funcție hepatică, electrocardiogramă, radiografie toracică, urocultură, cortizol și aldosteron), ar permite explorarea în siguranță a dozelor alternative.