Care sunt unele tipuri de tulburări ale glandei suprarenale? NICHD spaniolă
Există mai multe tipuri de tulburări ale glandei suprarenale, fiecare cu simptome și tratamente proprii.

Tumori la nivelul glandei suprarenale
Cele mai multe tumori ale glandelor suprarenale - creșteri anormale ale glandelor suprarenale - nu sunt canceroase. De multe ori nu cauzează simptome sau nu necesită tratament. Cu toate acestea, tumorile din glandele suprarenale pot produce mai mulți hormoni diferiți, determinând nivelurile hormonilor prea mari.
Tumorile suprarenale pot provoca:
- Sindromul Cushing, datorat producției de cortizol, astfel încât nivelurile corpului sunt prea mari
- Hiperaldosteronism primar, datorat creării unor niveluri ridicate ale hormonului aldosteron (controlează tensiunea arterială și nivelurile de sare și potasiu din organism)
- Feocromocitom, datorat producției de prea multă adrenalină (reglează răspunsul la „reacția de luptă sau fugă”
Carcinomul suprarenocortical
Este o tumoare suprarenală canceroasă care tinde să se dezvolte în stratul exterior al glandei suprarenale. Tumorile suprarenale canceroase se găsesc adesea la câțiva ani după ce au început să crească, moment în care cancerul s-a răspândit deja în alte organe.
Sindromul Cushing
Sindromul Cushing este o boală rară care apare din cauza prea mult hormon cortizol în organism. În unele cazuri, sindromul Cushing se dezvoltă din utilizarea pe termen lung sau excesivă a medicamentelor steroidiene (medicamente care acționează ca cortizolul în organism). În alte cazuri, același corp produce prea mult cortizol. Această supraproducție poate apărea din mai multe motive, inclusiv prezența tumorilor (creșteri anormale), cum ar fi:
- Tumoră în glanda pituitară (aceasta se numește boala Cushing)
- Tumora glandei suprarenale (așa cum s-a explicat mai sus)
- Tumora în altă parte a corpului (acestea sunt numite tumori „ectopice” și se găsesc cel mai adesea în pancreas, plămâni sau glanda tiroidă)
Hiperplazia suprarenală congenitală (Hiperplazia suprarenală congenitală, CAH)
CAH este o tulburare genetică comună în care organismul produce prea puțin cortizol. Persoanele cu CAH pot avea și alte dezechilibre hormonale. De exemplu, corpul lor poate să nu producă suficient de aldosteron (controlează tensiunea arterială și nivelurile de sare și potasiu din organism), dar pot produce prea mult androgen (favorizează dezvoltarea organelor sexuale masculine)