Cardiomiopatia hipertrofică - Fundația Spaniolă a Inimii
Se estimează că aproximativ 1 din 500 de persoane suferă de această boală.
Principala sa caracteristică este prezența unei îngroșări anormale a mușchiului cardiac. Mușchiul inimii se poate îngroșa la unii indivizi ca urmare a hipertensiunii arteriale sau a antrenamentelor fizice prelungite (sportivi). La HM, pe de altă parte, îngroșarea musculară este de obicei mai exagerată și apare în absența unei cauze specifice. În plus, examinarea microscopică a mușchiului cardiac arată că acesta este anormal.
În marea majoritate a cazurilor boala este moștenită. La familiile afectate, boala se transmite de obicei de la părinți la copii fără să treacă peste generații. Fiecare fiu sau fiică a unei persoane afectate are 50% șanse să moștenească boala. Boala se dezvoltă de obicei în timpul adolescenței.
Simptome
Nu există niciun simptom sau afecțiune care să fie unic pentru MH. Mulți pacienți nu prezintă niciun simptom. Cele mai frecvente simptome sunt: dificultăți de respirație, dureri în piept, palpitații, amețeli și pierderea cunoștinței.
Diagnostic
MH poate fi suspectat de simptome, un murmur sau un ECG anormal. În prezent, diagnosticul se realizează după efectuarea unei ecocardiograme. Pot fi necesare alte teste pentru a evalua simptomele, pentru a evalua riscul de complicații, în special riscul de moarte subită și pentru a selecta cel mai potrivit tratament: test de stres, ECG Holter de 24 de ore, rezonanță magnetică cardiacă, cateterizare, studiu electrofiziologic etc.