Aveți tuse și vă simțiți lipsit de respirație și dificultăți de respirație Poate fi fibroză pulmonară idiopatică
Poate fi confundat cu alte boli și dacă nu este diagnosticat în etapele inițiale, poate dura până la doi ani de la apariția primelor simptome.
Fibroza pulmonară idiopatică (FPI) este o boală cronică caracterizată printr-o scădere progresivă a funcției pulmonare care face respirația mai dificilă și se agravează în timp.
„Modifică țesutul care se află între alveole și vasele de sânge, producând o cicatrică care afectează în principal țesutul interstitiului pulmonar, vasele de sânge și, de asemenea, bronhiile, dilatându-le, modificându-le structura”, explică Felipe Rivera, pneumolog la U. Chile.
Rivera va participa la al XVI-lea Forum pentru experți latino-americani respiratori, un eveniment care va avea loc în aprilie la Santiago și care va reuni experți din întreaga lume cu privire la sănătatea sistemului respirator.
Termenul idiopatic se referă la faptul că nu are o cauză cunoscută; cu toate acestea, „este asociat cu unii factori de risc, cum ar fi fumatul, leziunile pulmonare, istoricul familial al bolii, refluxul acid patologic (mai ales noaptea, care se respiră și se duce la plămâni), expunerea la mediu și bolile cronice cauzate de virus . În Chile se vede din ce în ce mai mult, dar nu avem o statistică reală ", adaugă el.
Greu de diagnosticat
IPF afectează în general adulții cu vârsta peste 50 de ani și prevalența sa este mai mare la bărbați1. Pneumologul de la Universitatea din Chile afirmă că „oamenii încep să simtă senzația de sufocare, dispnee; dificultăți de respirație și senzație de respirație; tuse uscată, care progresează, inițial ziua și mai târziu ziua și noaptea. De asemenea, apare pierderea în greutate. Persoana tuse, prezintă zgomote fine în plămâni (în timpul auscultației, se aude un sunet la respirație similar cu o bandă de velcro care se desprinde, dar care nu este exclusivă IPF) ".