Asociere n de polimorfisme din gena FTO cu obezitate m; rbida în populație; n extrem; la

Consultați articolele și conținutul publicat în acest mediu, precum și rezumatele electronice ale revistelor științifice la momentul publicării

Fiți informat în permanență datorită alertelor și știrilor

Accesați promoții exclusive la abonamente, lansări și cursuri acreditate

Publicarea continuă ca Endocrinologie, Diabet și Nutriție. Mai multe informatii

Indexat în:

Index Medicus/MEDLINE, Excerpta Medica/EMBASE, SCOPUS, Science Citation Index Expanded, Journal Citation Reports/Science Edition, IBECS

Urmareste-ne pe:

Factorul de impact măsoară numărul mediu de citații primite într-un an pentru lucrările publicate în publicație în ultimii doi ani.

SJR este o valoare prestigioasă, bazată pe ideea că toate citatele nu sunt egale. SJR folosește un algoritm similar cu rangul de pagină Google; este o măsură cantitativă și calitativă a impactului unei publicații.

SNIP face posibilă compararea impactului revistelor din diferite domenii de subiecte, corectând diferențele de probabilitate de a fi citate care există între revistele de subiecte diferite.

  • rezumat
  • Cuvinte cheie
  • Abstract
  • Cuvinte cheie
  • rezumat
  • Cuvinte cheie
  • Abstract
  • Cuvinte cheie
  • Bibliografie

polimorfisme

Selectați indivizi a căror obezitate morbidă (OM) poate fi atribuită preferențial profilului genetic individual. După excluderea pacienților cu posibile sindroame monogene și alte boli cu obezitate asociată, evaluați asocierea variabilității genei FTO (asociată cu masa grasă și obezitate), pe baza polimorfismelor nucleotidice unice (SNP) cu rs1861868 și rs9939609, cu predispoziția moștenită de a suferi OM.

Pacienți și metode

După evaluarea a 270 de pacienți cu OM stabilit înainte de vârsta de 14 ani, am selectat 194 pentru fenotipul lor și am făcut referire la istoricul familial; Au fost incluși 289 de persoane de control. Modificările SNP rs1861868 și rs9939609 ale genei FTO au fost genotipate și le-am comparat frecvența genotipului și a haplotipului în ambele grupuri de populație.

A fost confirmată asocierea alelei A a SNP rs9939609 cu obezitate severă stabilită în copilărie în populația spaniolă. Persoanele care poartă rs1861868 G/rs9939609 Un haplotip al genei FTO a arătat un risc crescut (raport de probabilități 3,03; interval de încredere de 95%: 1,74-5,27) de a suferi de obezitate morbidă în populația noastră.

Analiza bazelor genetice ale obezității necesită o selecție riguroasă a cazurilor. Asocierea SNP rs9939609 cu obezitatea, descrisă pe scară largă la diferite populații, este confirmată la populația spaniolă. Am identificat primul haplotip de risc prin analiza SNP rs1861868 a blocului de haplotip adiacent celui care îl conține pe primul. Este necesar să se studieze în profunzime variabilitatea interindividuală a genei FTO pentru a identifica cauza capacității sale dăunătoare pentru boală.

Pentru a selecta indivizi a căror obezitate morbidă poate fi atribuită în principal profilului lor genetic individual. După excluderea pacienților cu potențiale sindroame monogene sau boli asociate cu obezitatea, am evaluat asocierea polimorfismelor nucleotidice unice (SNP) rs1861868 și rs9939609 ale genei FTO asociate cu masa grasă și obezitatea cu o predispoziție moștenită la obezitate morbidă.

Pacienți și metode

Am evaluat 270 de pacienți cu obezitate morbidă și debut înainte de vârsta de 14 ani și am selectat 194 datorită fenotipurilor și istoricului lor familial; Au fost incluși 289 de persoane de control. Variantele rs1861868 și rs9939609, localizate în gena FTO, au fost genotipate. Frecvențele genotip și haplotip au fost comparate între cazuri și controale.

Alela A a rs9939609 a fost asociată cu obezitate severă începând din copilărie în rândul populației spaniole. Rs1861868 G/rs9939609 Un haplotip al genei FTO a fost, de asemenea, semnificativ asociat cu obezitate severă în populația noastră, cu un raport de cote de 3,03 (95% interval de încredere, 1,74-5,27).

Analiza bazei genetice a obezității necesită o selecție riguroasă a cazurilor. În acest studiu, asocierea SNP rs9939609 cu obezitatea descrisă pe scară largă în populații distincte a fost confirmată în rândul copiilor spanioli supraponderali. Genotiparea rs1861868 ne-a permis să identificăm primul haplotip de risc din gena FTO, care se află în blocul adiacent de haplotip care conține rs9939609. Studiul aprofundat al variabilității genei FTO este esențial pentru a defini capacitatea sa dăunătoare.