Asociația spaniolă a bolii Behcet Vizualizare subiect - Sindromul Raynaud
Mulți dintre noi avem sindromul Raynaud în lista noastră de boli, așa că vă las aceste informații pentru cei care o au și pentru cei care nu au, așa cum o știm noi.
Sindromul Raynaud și boala
Aproximativ 5% din populația spaniolă suferă de boala Raynaud, o afecțiune circulatorie care afectează în principal femeile între 20 și 40 de ani.
Sindromul Raynaud și boala Raynaud sunt ambele o tulburare circulatorie. În timpul unui episod, vasele de sânge se constrâng și determină fluxul sanguin arterial spre degete și, uneori, nasul, urechile și buzele să fie sever reduse. În plus, cele două tulburări au o cauză declanșatoare: temperaturi scăzute sau stres emoțional. Deși vasele de sânge se contractă în mod normal în aceste condiții, stările Raynaud reprezintă un răspuns anormal și exagerat care provoacă dureri severe.
Autor: MONTSE ARBOIX | Data lansării: 9 noiembrie 2007
Ei suferă de ea cu 3% mai mult decât ei. Și, în ciuda faptului că în 64% din cazuri remite în termen de șapte ani de la debut și simptomele nu interferează de obicei cu activitățile vieții de zi cu zi, există cazuri în care apare frecvent și sever. Studiile efectuate asupra populației spaniole indică faptul că există o prevalență între 3,7% și 5%, 90% dintre aceștia sub formă de boală, deși doar un procent mic (12,6%) va dezvolta o boală asociată și în 80% din aceste cazuri vor fi boli ale țesutului conjunctiv, boli ale țesutului conjunctiv, cum ar fi lupus eritematos sau sclerodermie, care implică modificări ale pielii, vaselor de sânge, mușchilor și organelor interne.
Boală sau sindrom
Boala, numită și fenomen primar și benign Raynaud (RF), diferă de sindromul sau RF secundar, care este de obicei legat sau cauzat de o mare varietate de tulburări. Unele boli care pot provoca sindromul sunt lupus eritematos sistemic, poliartrită reumatoidă, hipertensiune pulmonară, boala Buerger, mielom multiplu, arterioscleroză obliterativă, otrăvire din medicamentele utilizate în mod obișnuit (beta-blocante, ergotamină, metisergidă, estrogeni, chimioterapie) sau metale grele, cum ar fi ca plumb, prin monoxid de carbon, arsenic și chiar traume (expunerea la unelte vibrante, șocuri electrice), printre altele.
Debutul bolii este cuprins între 15 și 25 de ani. Dacă începe după vârsta de 40 de ani, crește probabilitatea ca aceasta să fie forma secundară, care poate fi însoțită și de artrită, modificări ale structurii și texturii pielii cu erupții cutanate, pierderea în greutate sau un sentiment specific de sufocare.
Simptome pentru sindrom
Descris în 1862 de Maurice Raynaud, sindromul traversează trei faze distincte. Faza albă primește acest nume deoarece lipsa aportului de sânge, secundar vasoconstricției arterelor și arteriolelor mai distale, face ca degetele să fie dezbrăcate de colorarea lor obișnuită. În plus, este însoțit de răceală distală și o senzație de furnicături. În faza albastră degetele prezintă o colorație albăstruie, cianoză, din cauza lipsei de oxigen care încet-încet pierde sângele stagnant slab în această zonă.