ARACALM Comp

Alerte după compoziție:

Alăptarea

Amisulpride

Evita

Nu se știe dacă amisulprida este excretată în laptele uman, prin urmare alăptarea este contraindicată.

Sarcina

Amisulpride

Nu există date suficiente despre utilizarea amisulpridei la femeile gravide. La animale, amisulprida nu a prezentat toxicitate reproductivă directă. A fost observată o scădere a fertilității legată de efectele farmacologice ale medicamentului (efect mediat pe prolactină). Nu s-au observat efecte teratogene cu amisulprida. Prin urmare, utilizarea medicamentului în timpul sarcinii nu este recomandată decât dacă beneficiile justifică riscurile potențiale. Nou-născuții expuși la antipsihotice (inclusiv amisulprida) în timpul celui de-al treilea trimestru sunt expuși riscului de reacții adverse extrapiramidale și/sau simptome de sevraj. Nou-născuții trebuie monitorizați cu atenție.

Conducerea vehiculelor/utilajelor

Amisulpride

Amisulprida acționează asupra sistemului nervos central și poate provoca: somnolență, amețeli, tulburări vizuale și scăderea capacității de reacție. Aceste efecte, precum și boala în sine, recomandă prudența la conducerea vehiculelor sau la utilizarea mașinilor periculoase, în special în timp ce sensibilitatea particulară a fiecărui pacient la medicament nu a fost stabilită.

ATC: Amisulpride

PA: Amisulpride

EXC: Lactoză monohidratAmidon de porumb si altii.

Ambalare

alăptarea: evita

Afectează capacitatea de a conduce

Mecanismul de acțiune Amisulpride

Antipsihotic cu afinitate pentru D2/D3 al receptorului uman de dopamină în timp ce nu are afinitate pentru D1, D4 și D5 .

Indicații terapeutice Amisulpride

Doza de amisulpridă

Oral, reclame: 400-800 mg/zi (1 dată/zi; doză> 400 mg, de 2 ori/zi), max. 1.200 mg. I.R .: Clcr 30-60 ml/min: ½ doză; Clcr 10-30 ml/min: 1/3 doză; fara experienta daca Clcr

Mod de administrare Amisulpride

Oral. 1 dată/zi; doză> 400 mg, de 2 ori/zi.

---