Amfetamină - Informații medicale în Ferato, enciclopedie a sănătății în spaniolă

Derivat chimic și puternic stimulent al sistemului nervos central. Reduce pofta de mâncare și provoacă o stare de bine subiectivă, cu o întârziere a debutului oboselii. În doze excesive, apar neliniște, insomnie, iritabilitate și verb. Au o mare putere de dependență și creează o dependență ridicată.

Amfetaminele sunt un grup de compuși organici cu azot care pot fi considerați derivați ai amoniacului. Amfetamină (C9H3CL), înseamnă a (alfa), m (metil), f (fenil), et (il), amină

rezumat

1 Originea
2 Istorie
3 Clasificare farmacologică
4 Mecanismul de acțiune
5 Farmacocinetica
6 Efecte
7 Indicații
8 Contraindicații
9 Interacțiuni

Sursă

Precursorul amfetaminei este efedrina și aceasta, la rândul ei, provine de la planta (Catha edulis) care fusese deja utilizată din cele mai vechi timpuri în tratamentul astmului și de la descoperirea efedrinei, aplicarea terapeutică în anumite boli ale sistemului a început nervoasă centrală.

Istorie

L. Edelano a sintetizat amfetamine pentru prima dată în 1887. Dar până în 1920, dorind să găsească un înlocuitor sintetic pentru efedrină, Gordon Alles a descoperit că compusul original al lui Edelean, sulfatul de amfetamină și distrugomerul său chiar mai activ, sulfatul dextroamfetamină, au capacitatea de a stimula sistemul nervos central.

În 1931 au început să o studieze în laboratoarele farmaceutice din Statele Unite și cinci ani mai târziu, în timpul interzicerii, Smith Kline & French, compania farmaceutică care a achiziționat brevetele Alles, l-au introdus în practica medicală sub denumirea comercială Benzedrine. Aproape imediat, izomerul său cel mai activ, dextroamfetamina, comercializat ca dexedrină, a intrat pe piață.

După includerea lor pe listele de substanțe controlate, ambele tipuri de amfetamine au apărut pe piața neagră din America de Nord sub porecle legate de efectele lor subiective precum viteza (viteza) și partea superioară (activatorii).

Amfetaminele au apărut în anii 1930 ca tratament pentru răceli și febra fânului, iar acțiunea lor asupra sistemului nervos a fost cunoscută ulterior. De ceva timp au fost folosiți ca diluanți.

Au făcut obiectul diferitelor utilizări, printre care merită evidențiată utilizarea lor abundentă în conflictele războinice din secolul al XX-lea pentru a depăși oboseala soldaților și a le îmbunătăți livrarea în timpul luptelor. În 1983, vânzarea sa în farmacii a fost reglementată.

Clasificarea farmacologică

Amfetamina este un psihostimulant al sistemului nervos central și este, de asemenea, considerat un anorectic, adică un inhibitor al apetitului. În ceea ce privește siguranța în timpul sarcinii, aceasta corespunde grupului C, în care sunt medicamentele ale căror studii la animale au arătat efecte adverse și nu există studii controlate în timpul sarcinii sau au fost efectuate studii la animale și nu există studii bine controlate la femeile însărcinate.

Mecanism de acțiune

Amfetamina este un agent adrenergic cu acțiune indirectă care produce eliberarea centrală de monoamine, cum ar fi dopamina la nivelul nucleilor cenușii ai creierului și norepinefrina periferică (în membrana sinaptică), aceștia fiind cei mai importanți mediatori și inhibând recaptarea lor. De asemenea, stimulează eliberarea de 5-hidroxitriptamină (5-HT) sau serotonină și, de asemenea, inhibă recaptarea acestora.

Ca amină simpatomimetică cu activitate stimulatoare asupra sistemului nervos central, aceasta inhibă recaptarea și crește eliberarea de monoamine (în principal dopamină și norepinefrină) prin:

Redistribuirea catecolaminelor din veziculele presinaptice în citosol.
Transportul invers al neurotransmițătorilor prin intermediul transportoarelor cu membrană și blocarea activității acestor transportatori.
Scăderea expresiei transportorilor de dopamină pe suprafața celulei.
Creșterea nivelului citosolic de monoamine prin inhibarea activării MAO (monoaminooxidază).
O creștere a expresiei tirozinei hidroxilazei, care permite formarea DOPA.

Farmacocinetica

Amfetamina și, în general, toți derivații săi, sunt bine absorbiți oral și parenteral. Amfetaminele și metaboliții lor sunt baze slabe (pKa amfetaminei este de 9,9). Acestea sunt bine absorbite din tractul gastro-intestinal.