Agenezie renală unilaterală
Rețineți că Internet Explorer versiunea 8.x nu este acceptată începând cu 1 ianuarie 2016. Pentru mai multe informații, consultați această pagină de asistență.
Descărcați PDF Descărcați
Analele pediatriei
Adăugați la Mendeley
rezumat
fundal
În câteva studii anterioare, s-a raportat că prezența hipercalciuriei poate fi observată la pacienții cu unele tipuri de CAKUT, cum ar fi stenoza pieloureterală, refluxul vezicoureteral sau chisturile renale simple. În plus, a fost raportată o prevalență mai mare de hipercalciurie și/sau urolitiază la membrii familiei acestor copii cu unele tipuri de CAKUT, comparativ cu populația generală. Prezentul studiu a fost realizat pentru a afla dacă copiii cu agenezie renală unilaterală (URA) au caracteristicile descrise mai sus în alte tipuri de CAKUT.
Metode
Într-un studiu descriptiv și multicentric, prevalența hipercalciuriei, hipocitraturiei și urolitiazei a fost determinată la 67 de copii (43 de bărbați și 24 de femei) cu URA și familiile acestora.
Rezultate
La 26 de copii (38,8%) au fost observate cele 2 anomalii metabolice care favorizează formarea calculilor renali, distribuite astfel: hipercalciurie în 16, hipocitraturie în 9 și atât hipercalciurie, cât și hipocitraturie într-unul. Opt copii (11,9%) au prezentat colici renale în timpul total de urmărire. Un istoric familial de litiază urinară a fost găsit la 42/67 dintre copii (62,7%): la rudele de gradul I în 12 dintre ei, la rudele de gradul II în 15 și la ambele grade de rude în celelalte 15. În contrast, în grupul de control istoric, doar la 28,1% din familii cel puțin un membru a avut urolitiază.