Una reflectată; n despre anticoagulant l; cioc; c; Cum o definim; determinăm și interpretăm

Reumatologie clinică este organul oficial de diseminare științifică a Societății spaniole de reumatologie (SER) și a Colegiului mexican de reumatologie (CMR). Clinica de reumatologie publică lucrări de cercetare originale, editoriale, recenzii, cazuri clinice și imagini. Studiile publicate sunt în principal clinice și epidemiologice, dar și cercetări de bază.

Indexat în:

Index Medicus/MEDLINE, Scopus, ESCI (Emerging Sources Citation Index), IBECS, IME, CINAHL

Urmareste-ne pe:

CiteScore măsoară numărul mediu de citări primite pentru fiecare articol publicat. Citeste mai mult

SJR este o valoare prestigioasă, bazată pe ideea că toate citatele nu sunt egale. SJR folosește un algoritm similar cu rangul de pagină Google; este o măsură cantitativă și calitativă a impactului unei publicații.

SNIP face posibilă compararea impactului revistelor din diferite domenii de subiecte, corectând diferențele de probabilitate de a fi citate care există între revistele de subiecte diferite.

cioc

Criteriile internaționale pentru diagnosticarea sindromului antifosfolipidic (APS) includ detectarea anticorpilor antifosfolipidici: anticardiolipină și anti-β2 glicoproteină i (anti-β2GPI) a isotipurilor G/M și anticoagulant lupus (LCA) și detectarea acestora la pacienții cu antecedente a trombozei sau a complicațiilor sarcinii este considerată esențială în gestionarea APS 1-3 .

În anii 50 ai secolului trecut, s-a evidențiat faptul că pacienții cu lupus eritematos sistemic (LES) au avut un factor anticoagulant circulant, inventând conceptul AcL pentru a desemna un grup eterogen de inhibitori ai coagulării care afectează activarea protrombinei de către complexul enzimatic protrombinază 4. În prezent, AcL este descris ca imunoglobuline de tip IgG/IgM care inhibă in vitro reacțiile de coagulare dependente de fosfolipide (FL). Acum, AcL, este întotdeauna asociat cu LES? Inhibă coagularea? Este un autoanticorp? În primul rând, majoritatea pacienților cu LCA pozitivă nu au LES. În absența concomitentă a trombocitopeniei sau a unei deficiențe de factori sau a inhibitorilor factorului de coagulare, cu puține excepții, AcL este legată de procesele hipercoagulabile, tromboza arterială și venoasă, dar nu este în sine un factor de risc pentru sângerare sau hemoragie. Cu dovezile științifice disponibile astăzi, se poate spune că AcL este alcătuit dintr-un grup de anticorpi care nu sunt complet caracterizați 5,6 .