Tumora Wilms Ce este și cum să o tratați - Dr.
Ce este tumora Wilms?
Tumora Wilms sau nefroblastomul este un cancer renal care afectează aproximativ 1 din 250.000 de copii, fiind rar la nou-născuți și cu vârsta peste 8 ani. 25% din cazuri sunt asociate cu alte tipuri de complicații de sănătate, în timp ce procentul rămas corespunde apariției la copii complet sănătoși. Această patologie își ia numele de la germanul Max Wilms, un medic german care a descoperit-o.
În ciuda faptului că este un cancer într-o populație vulnerabilă, cum ar fi copiii, tumora Wilms are un grad ridicat de supraviețuire, cu până la 90% din cazuri, iar acești copii pot duce o viață normală și sănătoasă după tratament. Formarea sa poate avea loc în 5% din cazuri la cei 2 rinichi și este mai frecvent să o găsiți într-un singur. Potrivit unor studii, se crede că formarea tumorii are loc în uterul mamei ca urmare a unor celule care sunt responsabile de dezvoltarea plămânilor și ajung să formeze tumora.
Care sunt semnele tumorii Wilms?
Tumora ca normalitate generală nu prezintă dovezi clare de dispoziție sau durere la copii și a priori nu interferează cu rutina lor zilnică. Deși este adevărat că aș putea genera dureri în abdomen, greață, sânge în urină, febră etc. Cel mai normal este ca părinții să observe prezența tumorii printr-o mică bucată în zona abdomenului. Până în momentul diagnosticului, tumora putea cântări până la 450g. În ciuda dimensiunilor pe care le ating de obicei, de obicei nu se răspândesc, facilitând tratamentul.
Cum este diagnosticată tumoarea Wilms?
După observarea prezenței nodului abdominal, se încep o serie de studii pentru a pune un diagnostic adecvat. În prima instanță, se efectuează o ultrasunete care permite obținerea unei imagini generate de unde sonore. În cazul în care nu se poate trage concluzii decisive cu ultrasunetele, se va efectua o tomografie asupra pacientului care permite vizualizarea unei secțiuni transversale a organelor prin intermediul razelor X, fiind foarte utilă pentru a exclude metastazele. Alte teste, cum ar fi RMN, raze X, scintigrafie sau teste de urină și sânge, pot fi, de asemenea, efectuate în funcție de necesitățile fiecărui caz. Deși nu există o componentă genetică foarte marcată pentru copiii cu antecedente de tumoare Wilms, există o creștere a probabilității de a o suferi la cei cu rude care au suferit alte patologii, cum ar fi sindromul Denys-Drash, sindromul WAGR sau sindromul Beckwith -Wiedemann.