The; Mycobacterium tuberculosis; reprogramează celula pe care o infectează pentru a se hrăni cu lipidele sale;
Tuberculoza ucide peste 1,5 milioane de oameni pe an la nivel mondial și, deși rata deceselor a scăzut cu 47% din 1990 din cauza progreselor în opțiunile preventive și de tratament, bacilul tuberculozei devine din ce în ce mai rezistent la antibiotice.

Prin urmare, biochimiștii din Universitatea din Geneva (UNIGE), în Elveția, lucrează pentru a identifica mecanismele care permit bacteriilor să se reproducă, să se răspândească și să supraviețuiască într-o formă latentă în macrofagele noastre și au descoperit că bacteriile au capacitatea de a „reprograma” celula pe care o infectează astfel încât să poată hrăniți-vă cu lipidele.
Rezultatele cercetării UNIGE, care vor fi publicate în jurnal „Agenți patogeni PLOS”, vor deschide calea pentru noi oportunități de tratament bazate pe înfometarea și slăbirea bacteriilor. Deși există tratamente pentru tuberculoză, noile tulpini rezistente la antibiotice împiedică eradicarea tuberculozei.
Scopul este de a găsi noi modalități de abordare a bolii, care necesită o înțelegere profundă a modului în care se comportă bacteria, cunoscută sub numele de „Mycobacterium tuberculosis”, odată ce preia macrofagele din plămânii noștri. Echipa condusă de Thierry Soldati, profesor în cadrul Departamentului de Biochimie al Facultății de Științe a UNIGE, a lucrat la un sistem model care acționează ca macrofage în sistemul nostru imunitar: amiba socială „Dictyostelium”, un microorganism unicelular.
„Infectăm amibele cu bacteria„ Mycobacterium marinum ”, care induce tuberculoza la pești”, explică primul autor al studiului, Caroline Barisch, cercetător la UNIGE. „Agentul patogen se comportă în același mod ca și bacilul tuberculozei, ceea ce înseamnă că am reușit să ne folosim sistemul simplu și responsabil din punct de vedere etic pentru a face experimente care nu au putut fi efectuate direct la oameni”, adaugă el.