TEMODAL Kaspel, dur 180 mg din Norvegia

Sarcina

alăptarea: evita

Afectează capacitatea de a conduce

Produce reacții de fotosensibilitate.

Mecanismul de acțiune Temozolomidă

Temozolomida este un triazen, care suferă o conversie chimică rapidă la compusul activ la pH fiziologic. Leziunile citotoxice care se dezvoltă ulterior sunt considerate a duce la repararea aberantă a adaosului de metil.

norvegia

Indicații terapeutice și posologie Temozolomidă

Oral. Reclame .:
- Gliom multiform nou diagnosticat (concomitent cu radioterapie și ulterior ca monoterapie):
a) Faza concomitentă cu radioterapie focală (60 Gy administrat în 30 fracții): 75 mg/m2/zi, timp de 42 de zile.
b) Faza de monoterapie: începe la 4 săptămâni: 150 mg/m 2/zi timp de 5 zile, urmată de 23 de zile fără tratament, crește la 200 mg/m 2/5 zile în ciclul următor, dacă nu apare toxicitate hematologică. Gestionați până la 6 cicluri.
Controlul săptămânal al hemogramei complete.
Oral. Reclame. și copii> = 3 ani:
- Glioblastom multiform sau astrocitom anaplastic (recurență sau progresie după terapia standard):
a) Fără chimioterapie: 200 mg/m 2/zi, 5 zile, la fiecare 28 de zile.
b) Cu chimioterapie: 150 mg/m 2/zi, creștere în al doilea ciclu la 200 mg/m 2/zi, 5 zile dacă nu apare toxicitate hematologică.
Mănâncă pe stomacul gol, întreg și cu apă, nu deschide sau mesteca.
Se recomandă profilaxia antiemetică înainte și după administrare.
Perfus. IV (2,5 mg/ml): perfuzați IV peste 90 de minute, este bioechivalent cu formularea capsulei dure.

Mod de administrare Temozolomidă

Oral. Administrați într-o stare de post. Capsulele trebuie înghițite întregi cu un pahar cu apă și nu trebuie deschise sau mestecate.

Contraindicații Temozolomidă

Hipersensibilitate la temozolomidă sau dacarbazină, mielosupresie severă.

Atenționări și precauții Temozolomidă

A MERGE. sau I.H. severe, au fost raportate cazuri de afectare a ficatului, inclusiv I.H. fatal, monitorizați funcția ficatului înainte de a începe tratamentul. iar după fiecare ciclu. La pacienții aflați într-un ciclu de tto. După 42 de zile, testele funcției hepatice trebuie repetate la mijlocul ciclului. La cei cu modificări semnificative ale funcției hepatice, evaluați beneficiile și riscurile continuării tratamentului. Copii = 3 ani (se utilizează numai în gliomul malign recurent sau progresiv). Vârstnici (> 70 de ani) au crescut riscul de neutropenie și trombocitopenie. Efecte genotoxice. Luați măsuri contraceptive. Riscul de infecții oportuniste (cum ar fi pneumonia Pneumocystis jirovecii) și reactivarea infecțiilor, cum ar fi virusul hepatitei B, citomegalovirusul. Riscul de meningoencefalită herpetică, au fost raportate cazuri la pacienții cărora li s-a administrat temozolomidă în asociere cu radioterapie, inclusiv cazuri de terapie concomitentă cu corticosteroizi.