Tableta REPAGLINIDE ZENTIVA; 1 mg din Franța

Sarcina

alăptarea: evita

Afectează capacitatea de a conduce

Mecanism de acțiune Repaglinidă

Închide canalele de potasiu dependente de ATP în membrana celulelor ß-pancreatice, printr-o proteină țintă diferită de alte secretagogi, depolarizându-le și provocând deschiderea canalelor de Ca Creșterea fluxului de Ca stimulează secreția de insulină din celulele ß. Acțiune scurtă.

tableta

Indicații terapeutice Repaglinidă

Reclame. cu diabet zaharat de tip 2 necontrolat cu dieta, reducerea greutății și exerciții fizice sau cu metformină în monoterapie (asociat cu metformină).

Posologia repaglinidei

Ads., Oral (administrare preprandială, imediat înainte, până la 30 de minute înainte de mese, de obicei 15 minute). Reglare individuală și control periodic pentru a determina min. efectiv. Inițial recomandat: 0,5 mg (1 mg dacă a fost primit un alt agent hipoglicemiant oral), se ajustează la intervale de 1-2 săptămâni; întreținere: 4 mg, max. 16 mg/zi. Trecerea de la alți agenți hipoglicemici orali la repaglinidă: doza inițială max. recomandat 1 mg. Cu metformină: mențineți doza de metformină, doza inițială de repaglinidă 0,5 mg, reglați ca monoterapie.

Mod de administrare Repaglinide

Înainte de mesele principale, de obicei cu 15 minute înainte, fiind capabil de la 30 de minute înainte la imediat înainte.

Contraindicații Repaglinidă

Hipersensibilitate Diabet de tip 1, peptidă C negativă, cetoacidoză diabetică (cu sau fără comă). I.H. serios. Concomitanță cu gemfibrozil.

Avertismente și precauții pentru repaglinidă

Asociat cu metformina, risc crescut de hipoglicemie. Ajustare inițială și de întreținere atentă la pacienții debilitați sau subnutriți. Riscul pierderii controlului glicemic în situații stresante, luați în considerare utilizarea temporară a insulinei în locul repaglinidei. Ar putea fi asociat cu o incidență mai mare a s. coronarian acut. Controlul periodic al răspunsului pentru a detecta posibilul eșec de 1 an sau 2 ani. Lipsa studiilor la pacienți cu vârsta> 75 de ani sau în I.H. Siguranța/eficacitatea nu a fost stabilită la subiecții Repaglinide