Tabletă METYPRED 16 mg din Germania

Alertă de securitate MUH (FV), 6/2017. La pacienții alergici la proteinele din laptele de vacă, pot apărea reacții alergice severe după administrarea parenterală a preparatelor de metilprednisolonă care conțin lactoză de origine bovină (în Spania: Solu-Moderín 40 mg) pentru tratamentul afecțiunilor alergice acute. Toate medicamentele implicate (în Spania: Solu-Moderín 40 mg) vor fi reformulate pentru a elimina lactoza. Până când nu sunt disponibile noile formulări, Solu-Moderín 40 mg nu trebuie administrat la pacienții cu antecedente de alergie la proteinele din laptele de vacă.

tabletă

Mecanismul de acțiune Metilprednisolonă

Interacționează cu receptori citoplasmatici intracelulari specifici. Odată ce complexul receptor-glucocorticoid este format, acesta pătrunde în nucleu, unde interacționează cu secvențe specifice de ADN, care stimulează sau reprimă transcripția genică a mARN-urilor specifice care codifică sinteza anumitor proteine ​​în organele țintă care, în cele din urmă, sunt cele reale responsabile de acțiunea corticosteroidului.

Indicații terapeutice Metilprednisolonă

Posologia metilprednisolonului

Pentru a accesa informațiile de posologie din Vademecum.es trebuie să vă conectați cu adresa de e-mail și parola sau să vă înregistrați.

Mod de administrare Metilprednisolon

Utilizare orală: comprimatele trebuie înghițite fără mestecare, în timpul sau imediat după masă. Se recomandă administrarea dozei zilnice totale dimineața.

Contraindicații Metilprednisolon

Hipersensibilitate la substanța activă sau la alți glucocorticoizi; nu trebuie administrat în următoarele cazuri: ulcer gastric sau duodenal (risc de agravare); demineralizare severă a oaselor (osteoporoză) (risc de agravare); tulburări psihiatrice cunoscute, cum ar fi instabilitatea emoțională sau tendințele psihotice (risc de exacerbare); glaucom cu unghi închis sau deschis (risc de agravare); cheratită herpetică (risc de agravare); limfadenopatie după vaccinarea BCG (risc de agravare); infecție cu amibă (risc de agravare); micoză sistemică (risc de agravare); poliomielită (cu excepția formei bulboencefalice) (risc de deteriorare); determinat enf. viral (varicela, herpes simplex sau - în faza viremică - herpes zoster), deoarece există riscul de agravare, inclusiv amenințarea vieții; tuberculoza latentă sau evidentă, chiar dacă este doar suspectată, deoarece există riscul de manifestare a tuberculozei latente sau de agravare a manifestului; în perioada pre și post-vaccinare (de la 8 săptămâni înainte și 2 săptămâni după vaccinare) deoarece poate crește riscul de complicații datorate vaccinării.