Spitalul italian din Buenos Aires

Introducere: Hiperoxaluria de origine enterică (HE) este o cauză rară a bolilor renale. Mecanismele fiziopatologice propuse sunt: ​​chelarea calciului în intestin de către acizii grași care crește acidul oxalic (OA) care este absorbit în intestin; creșterea permeabilității colonului la OA și modificarea florei intestinale (Oxalobacter formigenes). În mod excepțional, duce la ERCT. Printre terapiile propuse, este propusă utilizarea dializei extinse cu membrane cu flux ridicat. Prezentăm un pacient cu ESRD secundar la HE.

aires

Caz clinic: bărbat în vârstă de 86 de ani, diabet zaharat tip 2 insulinizat, retinopatie și nefropatie (Cr 1,3mg/dl și proteinurie 0,83gr/d) cu pancreas atrofic și o imagine pseudochistică în capul pancreasului timp de 4 ani. El a fost internat pentru deteriorarea stării generale și anorexie. Se găsește: Cr 7,03 mg/dl; Uree 176 mg/dl; Hb 7,7g/dl; Na 132mEq/l; K 3,2 mEq/l; Mg 0,8 mEq/L; Calciu 6,6 mEq/L; H2CO2 13mmol/l; glu 200mg/dl; TP 58; Alb 2,9 g/dl; Colesterol 93mg/dl; Deficiență de fier; PTH 250pg/dl. Se clasifică în raport cu anamneza steatoreică de peste 3 luni. Când se suspectează SMA, se solicită testul steatocrit și testul Van de Kamer: 3,5% (VN: 0-0,5) și respectiv 6,9 g/zi (VN: 0-5). Biopsia renală raportează fibroză interstițială ușoară, atrofie tubulară, infiltrare limfocitară ușoară și mulți tubuli cu cristale birefringente compatibile cu oxalați. Oxaluria se obține 24/h: 78mg/24h (VN: 0-40). Este interpretat ca o imagine a nefropatiei oxalat secundare SMA datorită pancreatitei cronice. Începe cu hidratare, dietă, calciu și enzime pancreatice. TRR cu HDF extins (schimb mai mare de 40 ml/kh/h) a fost început 10 h/zi timp de 10 zile. Pacient care își recuperează parțial funcția renală, rămânând la 3 luni de la RRT. În prezent, pe dializă peritoneală.