Sindromul Prader-Willi, linii directoare dietetice pentru pofta de mâncare nesățioasă

Dar problema este cu adevărat gravă, suferă și de hipotonie (tonus muscular scăzut) și de o dezvoltare fizică și mentală slabă, trăsături faciale caracteristice, cum ar fi ochii în formă de migdale, o gură mică cu colțurile în jos, printre altele. Problema că nu își pierd niciodată dorința de a mânca, îi face să aibă nevoie de o dietă controlată pentru a nu-și crește problemele de sănătate cu obezitatea și consecințele acesteia.

linii

Rădăcina acestei patologii constă în diferite mecanisme genetice care se bazează pe pierderea sau inactivarea genelor care sunt exprimate pe cromozomul paternal 15 (15q11q13). Centrul de sațietate al hipotalamusului le dă greș, astfel încât nici măcar proaspăt mâncat nu este satisfăcut. Este posibil să diagnosticați PWS celor care suferă de acesta din moment ce se află în uter (deși este mai ușor la adulți datorită caracteristicilor menționate), mai ales o mamă care nu este prima dată o va percepe, deoarece bebelușul se mișcă mai puțin decât în ​​mod normal și sunt într-o poziție de culă în uter, necesitând o livrare prin cezariană.