Sindromul picioarelor neliniștite, când picioarele nu te lasă să dormi
Este o boală neurologică cronică care afectează somnul
În Spania, între 5% și 9% din populație suferă de această problemă
Principalele simptome:
- Trebuie să vă mișcați picioarele. Pentru a atenua această senzație, pacientul întinde sau îndoaie picioarele, freacă, se agită, se întoarce în pat sau se ridică și merge.
- Senzație de rău când stai culcat, mai ales noaptea când încerci să dormi.
- Tendința de a experimenta mai mult disconfort mai târziu în timpul zilei.
Senzații pe care le experimentează:
- De parcă i-ar aluneca ceva pe picioare
- De parcă o insectă ar fi mers pe picioarele tale
- Senzații distermice (frig, arsură .)
Frisoane, mâncărime, furnicături, senzație de strângere, durere sau bătăi ale picioarelor sunt câteva dintre senzațiile experimentate de cei afectați de așa-numitul sindrom al picioarelor neliniștite (RLS), o boală care, deși din ce în ce mai frecventă, este încă o mare necunoscută societății.
Este o boală cronică, o tulburare de tip neurologic care afectează considerabil calitatea somnului și deci la calitatea vieții.
„Cei afectați au un dorință irezistibilă de a mișca membrele când sunt în repaus ", explică RTVE.es medicul Francisco Vivancos, neurolog la Spitalul La Paz din Madrid.
Deși acest sindrom afectează în general picioarele, „simptomele se pot răspândi și în alte părți ale corpului, cum ar fi brațele sau chiar capul”, spune medicul.
„Există două tipuri de sindroame, așa-numitele primare, adică cele care nu au nicio cauză concretă, și așa-numitele secundare, care au o cauză specifică, cum ar fi anemia, artrita, insuficiența renală, sarcina. "explică dr. Vivancos." Majoritatea sunt primare, fie sporadice, fie familiare ", subliniază el.
Sarcina ereditară și genetică
Cauzele sindromului picioarelor neliniștite sunt încă necunoscute, deși pare clar că există o mare încărcătură ereditară și genetică. Și este, până când 70% din cazuri sunt precedate de implicarea unei rude.
„70% din cazuri sunt precedate de implicarea unui membru al familiei”
Ceea ce nu este atât de clar sunt elemente genetice care duc la această tulburare. După cum explică Dr. Francisco Vivancos, există unii cromozomi, cum ar fi cromozomul 2, care a fost modificat în familiile cu acest sindrom, „deși elementele genetice din acest domeniu sunt încă destul de necunoscute”, clarifică neurologul.
„De obicei afectează 1,5 femei pentru fiecare bărbat”
Această boală nu are profil clar în ceea ce privește intervalul de vârstă al pacienților de atunci se poate manifesta la orice vârstă, chiar la copii. În plus, are șanse mari să crească progresiv de-a lungul anilor. „Mai multe cazuri noi pot apărea odată cu înaintarea în vârstă”, spune dr. Vivancos. „În ceea ce privește sexele, aceasta afectează de obicei 1,5 femei pentru fiecare bărbat".