Sindromul Gilbert Ce este și care sunt simptomele sale
Cum se numește sindromul ridicat de bilirubină? Care sunt cauzele sindromului Gilbert? Ce simptome prezintă? Ai nevoie de tratament? Dacă ați fost diagnosticat cu această afecțiune, continuați să citiți și descoperiți tot ce trebuie să știți despre aceasta.
Juan Luis Guerra a pus în gura tuturor cu versurile cunoscutei sale melodii Bilirubin faimoasa frază „Bilirubina mă prinde”, dar adevărul este că este important să știm cum ne poate afecta Acest așa-numit pigment galben găsit în bilă. Și este că o acumulare a acestuia în sânge ne poate provoca afectiuni de care trebuie să ținem cont, cum ar fi ciroza, icter, anemie sau alte probleme care pot afecta ficatul.
Această substanță gălbuie, care are funcția de a ajuta la digerarea grăsimilor și asta trebuie eliminat odată cu expulzarea fecalelor de către corp, se poate acumula prea mult dacă ficatul nu funcționează corect, care crește nivelul de bilirubină în sânge.
Această acumulare de bilirubină poate provoca, de asemenea, în corpul nostru originea a ceea ce se numește Sindromul Gilbert. Dacă ați primit acest diagnostic de la un specialist și doriți să aflați mai multe despre acesta, vă încurajăm să faceți acest lucru continua să citești.
Ce este sindromul Gilbert?
Deși sindromul Gilbert provine din aceasta manifestarea hiperbilirubinemiei, sau consecința nivelurilor crescute de bilirubină indirectă sau neconjugată în sânge, este, de asemenea, un starea ereditară că putem suferi dacă o rudă sau un strămoș al nostru o posedă.
Sindromul este legat de deficit parțial în enzima glucuroniltransferază, așa cum a descris-o pentru prima dată gastroenterologul francez în 1901 Augustin Nicolas Gilbert (de unde și numele sindromului), ajutat de partenerul său Pierre Lereboullet.
Este un boală care afectează un procent mic din populație, deși pot exista cazuri în care pacientul nu știe că îl are, dată fiind ușurința acestuia.
Care sunt cauzele sindromului Gilbert?
După cum sa menționat mai sus, apariția sindromului Gilbert ca tulburare ereditară se datorează acumularea nivelului de bilirubină în sânge, val reducerea capacității organismului de a lua bilirubină indirectă sau neconjugată în celulele hepatocite sau hepatice.
descompunerea hemoglobinei în celulele roșii din sânge este ceea ce provoacă val de bilirubină. Odată ce aceste celule sanguine sunt distruse, hemoglobina este eliberată și metabolizată în două molecule, care duc la grupul hem și grupul globină. Hemul suferă o transformare în ceea ce se numește bilirubină indirectă sau neconjugată, și odată ce trece prin ficat, reacționează cu acidul glucuronic și evoluează către bilirubină directă sau conjugată.