Sindromul blefarochalazei; Oftalmologie clinică și experimentală
Calificare
Autor
Data
Locul realizării
Corespondenţă
Text
Oftalmol Clin Exp 2014; 7 (2): 47-52
Sindromul blefarochalazei
Alejandra Billagra a, Guillermo Fidrich Guillermo a, Santiago Vivante a, Daniel Weil a, A. R. Pimentel de Figueiredo b
o secțiune de cale plastică, orbită și lacrimală, serviciul de oftalmologie, spitalul de clinici José de San Martín, Buenos Aires.
b Departamentul de Oftalmologie și Otorinolaringologie, Faculdade de Medicina da Universidade Federal de Minas Gerais, Brazilia.
rezumatObiective: Prezentați pacienții cu sindrom de blefarochalază în diferite stadii ale bolii.
Metodă: Raportul a șapte cazuri clinice și revizuirea bibliografiei.
Rezultat: Sindromul blefarochalazic poate apărea la diferite grupe de vârstă, cu simptome diferite în funcție de stadiul bolii și trebuie să se distingă de alte patologii oftalmologice și/sau sistemice.
Concluzii: Este o boală rară, cu episoade repetate de edem pleoapelor, care sunt urmate de o pierdere a țesutului subcutanat, cu ptoza pleoapei consecventă și slăbirea septului orbital. Trebuie diferențiat de alte patologii care au unele dintre principalele lor caracteristici. Tratamentele medicale și/sau chirurgicale actuale nu pot garanta soluții pe termen lung sau rezolvarea definitivă a recidivelor bolii.
Cuvinte cheie: sindromul blefarochalazei, edemul pleoapelor, ptoza, tratament.
Sindromul blefarochalazei
AbstractObiective: Pentru a descrie pacienții cu sindrom de blefarochalază în diferite stadii ale bolii.
Metodă: Rapoarte de caz din șapte cazuri clinice și revizuirea literaturii.
Rezultate: Sindromul blefarochalazic poate apărea în diferite grupe de vârstă, cu caracteristici clinice diferite în funcție de stadiul bolii și ar trebui să se distingă de alte afecțiuni oftalmice și/sau sistemice.
Concluzii: Este o afecțiune rară care prezintă episoade repetate de edem palpebral, urmată de pierderea țesutului subcutanat și, prin urmare, de ptoză palpebrală și de slăbire a septului orbital. Ar trebui să fie diferențiat de alte boli care au unele dintre caracteristicile sale principale în comun. Terapiile medicale și/sau chirurgicale actuale nu reușesc să asigure soluții pe termen lung sau rezolvarea permanentă a recidivelor tipice bolii.
Cuvinte cheie: sindrom blefarochalazic, edem palpebral, ptoză, terapie.
Sindromul blefarocalazei
RezumObiective: Prezentați pacienții cu sindrom blepharocalásio în diferite etape ale predării.
Metodă: Raportul a șapte cazuri clinice și revizuirea bibliografiei.
Rezultat: Sindromul blefarocalásio poate să apară în diferite grupe de vârstă, cu simptome diferite în etapa de predare și subiectul urmând a fi diferențiat de alte patologii oftalmologice sau sistemice.